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trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione | 135447-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione
英文别名
——
trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione化学式
CAS
135447-33-5
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
VSNVCHAMRHODQO-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione三氯化锑四丁基碘化铵 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 65.0h, 以41%的产率得到3-hydroxy-2,5-decanedione
    参考文献:
    名称:
    Reductive Ring‐Opening Reaction of 2,3‐Epoxy‐1,4‐butanediones with SbCl3‐Bu4NI in the Presence of Na2S2O3·5H2O
    摘要:
    1,4-Disubstituted 2,3 -epoxy-1,4-butanediones were converted to 1,4-disubstituted 2-hydroxy-1,4-butanediones with SbCl3-Bu4NI in the presence of Na(2)S(2)O(3)center dot 5H(2)O. The ring opening of terminal epoxides can also be accomplished to afford the corresponding haloalcohol with SbCl3 and tetrabutylammonium halides, Bu4NX (X = Cl, Br, I) under the same reaction conditions.
    DOI:
    10.1080/00397910500180121
  • 作为产物:
    描述:
    trans-3-decene-2,5-dione苄基三甲基碘化铵 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 66.0h, 以61%的产率得到trans-3,4-Epoxy-2,5-decanedione
    参考文献:
    名称:
    Epoxidation of 2-Butene-1,4-diones with Hydrogen Peroxide in the Presence of a Catalytic Amount of Quaternary Ammonium Iodide
    摘要:
    在一定量的碘化季铵催化剂存在下,用 30% aq H2O2 对 1,4- 二取代的 2-丁烯-1,4-二酮进行环氧化反应,可以得到高产率的 2,3- 环氧-1,4-丁二酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1993
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文献信息

  • Reductive Ring‐Opening Reaction of 2,3‐Epoxy‐1,4‐butanediones with SbCl<sub>3</sub>‐Bu<sub>4</sub>NI in the Presence of Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·5H<sub>2</sub>O
    作者:Shinsei Sayama
    DOI:10.1080/00397910500180121
    日期:2005.8.1
    1,4-Disubstituted 2,3 -epoxy-1,4-butanediones were converted to 1,4-disubstituted 2-hydroxy-1,4-butanediones with SbCl3-Bu4NI in the presence of Na(2)S(2)O(3)center dot 5H(2)O. The ring opening of terminal epoxides can also be accomplished to afford the corresponding haloalcohol with SbCl3 and tetrabutylammonium halides, Bu4NX (X = Cl, Br, I) under the same reaction conditions.
  • Epoxidation of 2-Butene-1,4-diones with Hydrogen Peroxide in the Presence of a Catalytic Amount of Quaternary Ammonium Iodide
    作者:Shinsei Sayama、Yutaka Inamura
    DOI:10.1246/bcsj.64.1993
    日期:1991.6
    The epoxidation of 1,4-disubstituted 2-butene-1,4-diones with 30% aq H2O2 in the presence of a catalytic amount of quaternary ammonium iodide afforded 2,3-epoxy-1,4-butanediones in high yield.
    在一定量的碘化季铵催化剂存在下,用 30% aq H2O2 对 1,4- 二取代的 2-丁烯-1,4-二酮进行环氧化反应,可以得到高产率的 2,3- 环氧-1,4-丁二酮。
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