1--ethan-1,2-diol | 151674-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1--ethan-1,2-diol
• 英文别名: 1-(Cyclopent-1-enyl)-ethan-1,2-diol；1-(Cyclopenten-1-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 151674-60-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NEKQNFFTTIRRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--ethan-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (oxiran-2-yl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过 α-羟基-β,γ-不饱和酯从缩水甘油酯方便地合成乙烯基环氧化物

  摘要：

  摘要 缩水甘油酯与 BF3.Et2O 异构化后生成 α-羟基-β,γ-不饱和酯。然后用 LiAlH4 将它们还原为邻二醇，再通过两个步骤将其转化为乙烯基环氧化物。

  DOI：

  10.1080/00397919308011126
• 作为产物：
  描述：

  环松油烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1--ethan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3，3-二烷基取代的烯丙醇的光氧合。在E / Z-异构烯丙醇上烯键加1 O 2时出现顺式偏爱

  摘要：

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620318

文献信息

• JPH10324655A
  申请人：——

  公开号：JPH10324655A

  公开（公告）日：1998-12-08
• Photooxygenation of 3,3-dialkylsubstituted allyl alcohols. Occurrence of syn preference in the ene addition of1O2 atE/Z-isomeric allyl alcohols
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Herv� Pamingle

  DOI：10.1002/hlca.19790620318

  日期：1979.4.20

  oxygenation products formed. The rate and selectivity of the 1O2 additions were found to be markedly dependent on the degree of substitution (i.e. H-availability) at the allyl position which is Z-orientated to the carbinol group. The allyl alcohols with a Z-3-methyl group, 1 and the E-isomers of 7 to 10, showed practically the same reactivity towards 1O2 and formed only the two oxygenation products of type

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的
• A Convenient Synthesis of Vinyl Epoxides from Glycidic Esters via α-Hydroxy-<i>β</i>,γ-unsaturated Esters
  作者：Indrani Bhattacharya、Kavita Shah、Padma S. Vankar、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1080/00397919308011126

  日期：1993.9

  Abstract Glycidic esters, upon isomerisation with BF3.Et2O yield α-hydroxy-β,γ-unsaturated esters. These are then reduced with LiAlH4 to vicinal diols which are converted to vinyl epoxides in two steps.

  摘要 缩水甘油酯与 BF3.Et2O 异构化后生成 α-羟基-β,γ-不饱和酯。然后用 LiAlH4 将它们还原为邻二醇，再通过两个步骤将其转化为乙烯基环氧化物。