(oxiran-2-yl)cyclopent-1-ene | 77192-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (oxiran-2-yl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: 2-(Cyclopenten-1-yl)oxirane
• CAS: 77192-29-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HNOLRGVWFPFXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oxiran-2-yl)cyclopent-1-ene 在 五羰基铁 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 3-(cyclopent-1-en-1-yl)oxetanone
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基铁-内酯配合物制备内酯

  摘要：

  通过五羰基铁的处理，已经从乙烯基环氧乙烷中制备了许多三羰基铁-内酯配合物。在某些情况下，两个η 3 -烯丙基配合物进行了从单一乙烯基环氧乙烷分离。硝酸铈（IV）铵在乙腈中对络合物的氧化主要导致β-内酯。初始配合物的立体化学完整性反映在氧化产物的形成中。用氢化铝锂还原这些产物得到预期的二醇。

  DOI：

  10.1039/p19810000270
• 作为产物：
  描述：

  1--ethan-1,2-diol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (oxiran-2-yl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过 α-羟基-β,γ-不饱和酯从缩水甘油酯方便地合成乙烯基环氧化物

  摘要：

  摘要 缩水甘油酯与 BF3.Et2O 异构化后生成 α-羟基-β,γ-不饱和酯。然后用 LiAlH4 将它们还原为邻二醇，再通过两个步骤将其转化为乙烯基环氧化物。

  DOI：

  10.1080/00397919308011126

文献信息

• ANNIS G. D.; LEY S. V.; SELF C. R.; SIVARAMAKRIEHNAN R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 270-277
  作者：ANNIS G. D.、 LEY S. V.、 SELF C. R.、 SIVARAMAKRIEHNAN R.

  DOI：——

  日期：——