tert-butyl N-[(3S,4R,6S)-7-amino-4-hydroxy-2,6-dimethyl-7-oxoheptan-3-yl]carbamate | 326500-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,4R,6S)-7-amino-4-hydroxy-2,6-dimethyl-7-oxoheptan-3-yl]carbamate
• CAS: 326500-64-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 288.387
• InChiKey: RHFJHYFLTDOQKT-AXFHLTTASA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,4R,6S)-7-amino-4-hydroxy-2,6-dimethyl-7-oxoheptan-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以163 mg的产率得到tert-butyl (1S,2'R,4'S)-2-methyl-1-(4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Val-Ala 二肽等排体通过 α'-氨基 α,β-不饱和酮的氢氰化 - 通过 N-保护基团控制立体选择性

  摘要：

  Val-Ala 二肽的三种非对映异构羟基亚乙基异构体是由衍生自 N-Boc- 和 N,N-二苄基-L-缬氨酸的 α,β-不饱和酮 1 合成的。烯酮用二乙基氰化铝氢氰化得到相应的β-氰基酮，其立体选择性取决于保护基团。N-Boc保护的烯酮1a产生反和顺加合物4a、5a的1:1混合物，而相应的N,N-二苄基化合物1c产生反、顺加合物4c、5c的6:1混合物。所得氰基酮的硼氢化物还原也受保护基团的控制，导致 N-Boc 和 N,N-二苄基化合物的立体选择性相反。如此获得的氰基醇在几个步骤中被转化成两个系列的Val-Ala二肽的对映体纯羟基亚乙基异构体。在第一个系列中，羟基和异构体的 N 端通过形成恶唑烷在内部受到保护；在第二个系列中，羟基和 C 端被保护为内酯。两个恶唑烷（28, 29），对应于syn,syn 和syn,anti 4-hydroxy-5-amino acid isosters，三个内酯（23-25），对应于syn

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200626
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3S,4R,6S)-7-amino-4-hydroxy-2,6-dimethyl-7-oxoheptan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Val-Ala二肽的羟基乙烯等位物5-氨基-4-羟基-2,6-二甲基庚酸的新合成

  摘要：

  由N -Boc L-缬氨酸的甲酯合成了标题化合物的两种立体异构体。最初，氨基酯通过膦酰基酮和Horner-Emmons与乙醛的烯化反应转变为α'-氨基α，β-不饱和酮。用二乙基氰化铝进行烯酮的氢氰化和官能团的转化，得到了被保护为恶唑烷或内酯的羟基氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01773-1