4,4-difluoroheptane-1,7-diol | 344950-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-difluoroheptane-1,7-diol
• 英文别名: 1,7-Heptanediol, 4,4-difluoro-
• CAS: 344950-98-7
• 化学式: C₇H₁₄F₂O₂
• 分子量: 168.184
• InChiKey: IBDFWEUPBOVOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzofuran-6-ol 、 4,4-difluoroheptane-1,7-diol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4-Difluoro-7-[(2-phenyl-1-benzofuran-6-yl)oxy]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPHOBIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  [FR] COMPOSÉS HYDROPHOBES POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及新化合物（I），特别涉及包含光活性单元的化合物，这些新化合物特别适用于组合物和眼科器械，以及包含这些化合物的组合物和眼科器械。

  公开号：

  WO2018149852A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟庚二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到4,4-difluoroheptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  合成和Azamacrocyclic CXC趋化因子受体4拮抗剂的结构-活性关系：包含单个Azamacrocyclic环的类似物是T细胞热带（X4）HIV-1复制的有效抑制剂。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm901530b

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077339A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、制药组合物及其用途。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，其在标准测试中对HIV或FIV感染细胞具有活性，以及与结合配体的趋化因子受体相关的其他生物活性，该趋化因子受体介导了许多哺乳动物胚胎发育过程。
• Hydrophobic compounds for optically active devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11014901B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，所述新型化合物特别适用于组合物和眼科设备，以及包含此类化合物的组合物和眼科设备。
• Compounds for optically active devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US11001576B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices as well as to compositions and ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，所述新型化合物尤其适用于组合物和眼科设备，以及包含此类化合物的组合物和眼科设备。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1244648A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• HYDROPHOBIC COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3583102B1

  公开（公告）日：2020-11-04