(S)-N-Fmoc-(glu)Thz-(gly)Thz γ-tert-butyl ester, ethyl ester | 104091-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-N-Fmoc-(glu)Thz-(gly)Thz γ-tert-butyl ester, ethyl ester
• CAS: 104091-02-3
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₇S₂
• 分子量: 676.814
• InChiKey: QFSGBSSFPWDRFP-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  853.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Fmoc-(glu)Thz-(gly)Thz γ-tert-butyl ester, ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(S)-N-Fmoc-(glu)Thz-(gly)Thz ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-(glu)thz and the corresponding bisthiazole dipeptide of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a019
• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-L-Glu α-thioamide γ-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.42h， 生成 (S)-N-Fmoc-(glu)Thz-(gly)Thz γ-tert-butyl ester, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-(glu)thz and the corresponding bisthiazole dipeptide of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a019