(S)-2-(7-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamido)propanoic acid | 1417900-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(7-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamido)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1H-quinoline-3-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1417900-57-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O₄
• 分子量: 312.685
• InChiKey: UAQOLNVYVMVDOT-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(7-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamido)propanoic acid 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-2-[1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamido]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Venkat Lingaiah; Yakaiah; Chandra Shekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 7, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(7-chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Venkat Lingaiah; Yakaiah; Chandra Shekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 7, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：