6-hydroxy-5-[(3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1241965-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-5-[(3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-hydroxy-5-[(5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)diazenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1241965-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₃
• 分子量: 312.288
• InChiKey: KMPTVYAFHKMKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-[(3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-hydroxy-8-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环组分合成新型偶氮化合物和熔融吡唑并[5,1–c] [1,2,4]三嗪

  摘要：

  据报道，3-甲基-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺1在盐酸中重氮化可提供相应的重氮盐2。后者与多种活性亚甲基化合物（巴比妥3a和硫代巴比妥3b酸，2-杂芳基嘧啶-4,6-二酮6a，6b，4-羟基-6-甲基吡啶2-2 （1 H）-1a 10a，4偶氮偶合-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮10b中，4-羟基-1- p甲苯基- 1 H ^吡唑-3-羧酸乙酯14，1,3-噻唑烷-2,4-二酮16a，2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 16b）生成新的吡唑基咪唑衍生物。稠合的吡唑并[5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪5，图9a，图9b，12，13是由heterocyclization反应获得。版权所有©2013 HeteroCorporation

  DOI：

  10.1002/jhet.1533
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-2H-吡唑-3-胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-hydroxy-5-[(3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环组分合成新型偶氮化合物和熔融吡唑并[5,1–c] [1,2,4]三嗪

  摘要：

  据报道，3-甲基-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺1在盐酸中重氮化可提供相应的重氮盐2。后者与多种活性亚甲基化合物（巴比妥3a和硫代巴比妥3b酸，2-杂芳基嘧啶-4,6-二酮6a，6b，4-羟基-6-甲基吡啶2-2 （1 H）-1a 10a，4偶氮偶合-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮10b中，4-羟基-1- p甲苯基- 1 H ^吡唑-3-羧酸乙酯14，1,3-噻唑烷-2,4-二酮16a，2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 16b）生成新的吡唑基咪唑衍生物。稠合的吡唑并[5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪5，图9a，图9b，12，13是由heterocyclization反应获得。版权所有©2013 HeteroCorporation

  DOI：

  10.1002/jhet.1533