7,8,9,10-Tetrahydro-1,r-7,t-8,11-tetrahydroxy-c-8-methyl-5,12-naphthacendion | 84341-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydro-1,r-7,t-8,11-tetrahydroxy-c-8-methyl-5,12-naphthacendion
• CAS: 84341-02-6；84341-03-7；92999-85-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: CQFKYZBHEZLIDD-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  596.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-1,r-7,t-8,11-tetrahydroxy-c-8-methyl-5,12-naphthacendion 在 sodium hydroxide 、 溴 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 7-epi-8-demethoxy-7-O-(2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-α-L-lyxo-hexopyranosyl)aranciamycinone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlormethyl-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-1,r-7,t-8,11-tetrahydroxy-c-8-methyl-5,12-naphthacendion
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXI。3-去甲氧基阿拉伯霉素的合成

  摘要：

  分子8b的分子内Wittig反应生成二氢萘9b，可以通过顺式羟基化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化转化为酮醇16。可以通过溴化-然后用稀碱处理-或通过直接碱催化的羟基化引入C-4处的羟基，从而为2,4-顺式二醇18提供高立体选择性。溴化产物的反应17一/ 17 b与三氟甲磺酸银主要给出了差向异构体的2,4-反式二醇19（3-去甲氧基阿拉伯霉素）除了少量18和消除产物20。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821012