tert-butyl 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ylideneacetate | 1138245-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ylideneacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-ethyl-6-bicyclo[3.2.0]hept-3-enylidene)acetate
• CAS: 1138245-50-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NLFCLPZGEKSGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ylideneacetate 在 Raney nickel 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl [(1R,5S,6S)-6-aminomethyl-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetate D-mandelate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC GAMMA-AMINO ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2412700B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-ethyl-3-hydroxyhept-6-enoate 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  一种苯磺酸米洛巴林的制备方法

  摘要：

  本发明为有机合成技术领域，具体涉及了一种治疗神经性痛的药物苯磺酸米洛巴林原料药的合成，式(3)化合物与二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯反应得到式(4)化合物；式(4)化合物与硝基甲烷在DBU的作用下加成得到式(5)化合物；式(5)化合物在酸性条件下水解得到式(6)化合物；用(S)‑(‑)‑N‑苄基‑alpha‑甲基苄胺拆分得到式(7)化合物；硝基还原得到式(8)化合物；与苯磺酸反应得到米洛巴林的原料药化合物苯磺酸米洛巴林。本发明为治疗神经痛的药物米洛巴林提供一个简便的工业化生产路线，优点在于反应操作简单，成本较低。

  公开号：

  CN114195661A

文献信息

• [EN] BICYCLIC G-AMINO ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE AMINÉ G BICYCLIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2009041453A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a bicyclic ?-amino acid derivative having an excellent activity as an a2d ligand. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I). [chemical formula 1] (I) (In the formula, R1, R2, R2', R4, R5, R6, R7, R8 and R8' each represents a hydrogen atom or the like; and R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like.)

  本发明涉及一种具有优异的a2d配体活性的双环?-氨基酸衍生物。具体公开了下式（I）所表示的化合物。[化学式1]（I）（式中，R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'分别表示氢原子或类似物；R3表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。）
• BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：SHIMADA KOUSEI

  公开号：US20100249229A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.

  本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物：其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物；而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
• METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Kitagawa Yutaka

  公开号：US20120071685A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Methods for producing compounds having activity as an α 2 δ ligand are provided.

  提供了制备具有α2δ受体配体活性的化合物的方法。
• Method for producing bicyclic γ-amino acid derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08324425B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  Methods for producing compounds having activity as an α2δ ligand are provided.

  提供了生产具有α2δ配体活性的化合物的方法。
• Method for Producing Bicyclic Compound via Iminium Salt
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140094624A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The problem to be solved is to provide a method for producing a compound having excellent activity as an α 2 δ ligand. The solution thereto is a method for producing a compound represented by the general formula (VI) or a salt thereof via an iminium salt: [in the formula, R 1 : a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group]

  需要解决的问题是提供一种生产作为α2δ配体具有优异活性的化合物的方法。其解决方法是通过亚胺盐生产代表通式(VI)或其盐的化合物的方法：[在公式中，R1：氢原子或C1-C6烷基]