2-hydroxy-9-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 202657-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-9-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• 英文别名: methyl N-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)carbamate
• CAS: 202657-76-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: KDCOMTRVKCREOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-9-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-Hydroxytacrine
  参考文献：
  名称：

  9-氨基-，9-氨基甲基-1,2,3,4-四氢-和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了9-氨基-2-和4-羟基-和2,4-二羟基-1,2,3,4-四氢-啶2和9-氨基甲基-1,2,3,4-的合成从相应的9-羧酰胺基衍生物开始的四氢和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶3。还报道了一种新的合成途径，可合成9-氨基-2-羟基a啶二酮9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340604
• 作为产物：
  描述：

  9-carboxamido-3,4-dihydro-1H-acridin-2-one ethylene acetal 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-hydroxy-9-methoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  9-氨基-，9-氨基甲基-1,2,3,4-四氢-和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了9-氨基-2-和4-羟基-和2,4-二羟基-1,2,3,4-四氢-啶2和9-氨基甲基-1,2,3,4-的合成从相应的9-羧酰胺基衍生物开始的四氢和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶3。还报道了一种新的合成途径，可合成9-氨基-2-羟基a啶二酮9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340604

文献信息

• Synthesis of 9-amino-, 9-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro- and 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine derivatives
  作者：Maria Rosaria Del Giudice、Anna Borioni、Carlo Mustazza、Franco Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570340604

  日期：1997.11

  This paper describes the synthesis of 9-amino-2- and 4-hydroxy- and 2,4-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-acridines 2 and of 9-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydro- and 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridines 3 starting from the corresponding 9-carboxamido derivatives. A new synthetical pathway to 9-amino-2-hydroxyacri-dine 9 is also reported.

  本文描述了9-氨基-2-和4-羟基-和2,4-二羟基-1,2,3,4-四氢-啶2和9-氨基甲基-1,2,3,4-的合成从相应的9-羧酰胺基衍生物开始的四氢和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶3。还报道了一种新的合成途径，可合成9-氨基-2-羟基a啶二酮9。