(1S,2S)-1-乙炔基-1,2-环己烷二醇 | 75476-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,2S)-1-乙炔基-1,2-环己烷二醇
• 英文名称: 1-ethenyl-r-1-t-2-cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2S)-1-ethynylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 75476-41-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AMMOKDUXYCRKMR-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.5-74.5 °C
• 沸点：
  211.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-乙炔基-1,2-环己烷二醇 、 dicobalt octacarbonyl 生成 carbon monoxide;cobalt;(1R,2S)-1-ethynylcyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  SAHA, MANASI;NICHOLAS, K. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 417-422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙炔基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BATTISTINI C.; GROTTI P.; MACCHIA F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 434-438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of an alkynyl group on the regio- and stereochemistry of the ring opening of 1,2-epoxides. Ring-opening reactions of 1-ethynyl-1,2-epoxycyclohexane
  作者：Carlo Battistini、Paolo Crotti、Franco Macchia

  DOI：10.1021/jo00315a039

  日期：1981.1
• Preuss,R.; Willig,G., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 234 - 237
  作者：Preuss,R.、Willig,G.

  DOI：——

  日期：——
• BATTISTINI C.; GROTTI P.; MACCHIA F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 434-438
  作者：BATTISTINI C.、 GROTTI P.、 MACCHIA F.

  DOI：——

  日期：——
• SAHA, MANASI;NICHOLAS, K. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 417-422
  作者：SAHA, MANASI、NICHOLAS, K. M.

  DOI：——

  日期：——