2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮 | 20834-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chlor-1-(2-hydroxy-4-methyl-phenyl)-aethanon；3-Hydroxy-4-chloracetyl-toluol；2-chloro-1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 20834-75-7
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD00997151
• 分子量: 184.622
• InChiKey: CILOCUGMZNPPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以56.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为新型乙酰胆碱酯酶的一系列3-芳基-6-（溴代芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4-三嗪-7-one衍生物的设计，合成表征和体外生物学活性抑制剂

  摘要：

  摘要溴化是提高药物化学活性的一种策略。为了研究新型乙酰胆碱酯酶抑制剂与7 H-噻唑并[3,2-b] -1，2，4，4-triazin-7-one支架的构效关系，在我们之前的工作和分子建模的基础上，通过分子对接设计了一系列新颖的3-芳基-6-（溴芳基甲基）-7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-一衍生物，并进行了质谱表征和表征。 ，红外光谱，质子NMR和元素分析。AChE抑制活性的研究是使用以石杉碱-A为阳性对照的Ellman比色测定法进行的。所有目标化合物中的大多数在10μmol/ L时显示出超过45％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-氯-1-(2-羟基-4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Fries; Finck, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation and alkylation reactions. Part IV. The cyclisation of alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides to benzofuran-3(2H)-ones
  作者：M. H. Palmer、N. M. Scollick

  DOI：10.1039/j39680002833

  日期：——

  The interaction of 14 alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides with aluminium chloride in benzene gives the cyclic ketones as the dominant products. In the reactions of the 4-chloro-3-methyl and 3,4-dimethyl compounds the major cyclic product is the 5,6-disubstituted benzofuranone; the reactions with the 3,4-polymethylene derivatives give largely the linear isomer in the case of the tri, penta,- and

  14种烷基取代的苯氧基乙酰氯与氯化铝在苯中的相互作用产生环状酮作为主要产物。在4-氯-3-甲基和3,4-二甲基化合物的反应中，主要的环状产物是5,6-二取代的苯并呋喃酮。与3，4-多亚甲基衍生物的反应在三，五，-和六亚甲基化合物的情况下主要得到线性异构体，而在四亚甲基化合物的情况下主要得到角异构体。
• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1926, vol. 56, p. 764
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Pfaffendorf, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 118
  作者：Fries、Pfaffendorf

  DOI：——

  日期：——
• Catch et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 552,553
  作者：Catch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ishikawa; Kurosawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1265
  作者：Ishikawa、Kurosawa

  DOI：——

  日期：——