5,8-Bis(brommethyl)-14,17-dimethoxy<3.3>paracyclophan | 74543-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,8-Bis(brommethyl)-14,17-dimethoxy<3.3>paracyclophan
• 英文别名: 5,8-Bis(brommethyl)-14,17-dimethoxy[3.3]paracyclophan；6,17-bis(bromomethyl)-13,15-dimethoxytricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(14),5(18),6,8(17),12,15-hexaene
• CAS: 74543-86-5；74561-92-5；345234-78-8
• 化学式: C₂₂H₂₆Br₂O₂
• 分子量: 482.255
• InChiKey: KZSJFKZURZBLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Bis(brommethyl)-14,17-dimethoxy<3.3>paracyclophan 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,8-Dimethoxy<3>(2,5)tetracyanchinodimethano<3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,9-Dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan-16,19-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5,8-Bis(brommethyl)-14,17-dimethoxy<3.3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; KNAUS G. H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 44, 4261-4264
  作者：STAAB H. A.、 KNAUS G. H.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——