14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-dicarbonsaeure-dimethylester | 74543-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 14,17-Dimethoxy[3.3]paracyclophan-5,8-dicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl 13,15-dimethoxytricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(14),5(18),6,8(17),12,15-hexaene-6,17-dicarboxylate
• CAS: 74543-84-3；74609-38-4；345242-61-7
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: KCYJRPAMBXCCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5,8-Dimethoxy<3>(2,5)tetracyanchinodimethano<3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-bis(bromomethyl)terephthalate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 14,17-Dimethoxy<3.3>paracyclophan-5,8-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; KNAUS G. H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 44, 4261-4264
  作者：STAAB H. A.、 KNAUS G. H.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Gabel, Guenter; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2827 - 2834
  作者：Staab, Heinz A.、Gabel, Guenter、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——