2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-α-bromoacetophenone | 194226-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-α-bromoacetophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(3-brom-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-aethanon；2-Bromo-1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 194226-50-1
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: WPXJWZHNGFOPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-α-bromoacetophenone 、 1-(苯基-哌啶-1-基甲基)哌啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到8-溴-6-甲基-2-苯基-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  New flavones by a novel synthetic route

  摘要：

  Twelve new flavones ((3) under bar) were prepared by the reaction of 2-hydroxy-alpha-bromoacetophenones ((1) under bar) with piperidine or morpholine animals of benzaldeydes ((2) under bar) in refluxing methanol. The products ((3) under bar) were fully characterised by H-1 NMR and IR spectroscopy and MS spectrometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00628-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-hydroxy-3-bromo-5-methyl-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  邻和对羟基芳基酮的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000018

文献信息

• Dinicǎ, Rodica; Furdui, Bianca; Bahrim, Gabriela, Revue Roumaine de Chimie, 2008, vol. 53, # 1, p. 21 - 24
  作者：Dinicǎ, Rodica、Furdui, Bianca、Bahrim, Gabriela、Demeunynck, Martine

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Xuong, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 2090
  作者：Buu-Hoi、Xuong

  DOI：——

  日期：——
• The bromination of o- and p-hydroxyaryl ketones
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï、Denise Lavit

  DOI：10.1039/jr9550000018

  日期：——
• New flavones by a novel synthetic route
  作者：Angela Sandulache、Alexandru Cascaval、Nicoletta Toniutti、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00628-5

  日期：1997.7

  Twelve new flavones ((3) under bar) were prepared by the reaction of 2-hydroxy-alpha-bromoacetophenones ((1) under bar) with piperidine or morpholine animals of benzaldeydes ((2) under bar) in refluxing methanol. The products ((3) under bar) were fully characterised by H-1 NMR and IR spectroscopy and MS spectrometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.