4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸甲酯 | 142593-05-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 4'-methyl-2,2-bipyridine-4-methylester；Methyl 4'-methyl-[2,2'-bipyridine]-4-carboxylate；methyl 2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 142593-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NCPOJHYXWDWQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  盐桥对电子转移的显着影响

  摘要：

  已经研究了供体-（盐桥）-受体复合物中的光致电子转移。我们现在报告了第一次通过不对称盐桥界面进行电子转移的比较研究，该界面由脒鎓通过两个氢键与羧酸盐的 1:1 缔合形成。激光闪光激发促使电子从衍生化的 Ru(II) 联吡啶供体络合物的高度还原激发态转移到由盐桥界面并列的二硝基苯受体。当界面切换时，通过 D-(脒-羧酸盐)-A 盐桥的电子转移速率比 D-(羧酸盐-脒)-A 盐桥的电子转移速率慢约 102 倍。这种巨大的差异表明盐桥可以显着影响电子转移的动力学，因此，

  DOI：

  10.1021/ja970176+
• 作为产物：
  描述：

  4’-甲基-2,2’-联吡啶-4-甲醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 反应 48.0h， 生成 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  盐桥对电子转移的显着影响

  摘要：

  已经研究了供体-（盐桥）-受体复合物中的光致电子转移。我们现在报告了第一次通过不对称盐桥界面进行电子转移的比较研究，该界面由脒鎓通过两个氢键与羧酸盐的 1:1 缔合形成。激光闪光激发促使电子从衍生化的 Ru(II) 联吡啶供体络合物的高度还原激发态转移到由盐桥界面并列的二硝基苯受体。当界面切换时，通过 D-(脒-羧酸盐)-A 盐桥的电子转移速率比 D-(羧酸盐-脒)-A 盐桥的电子转移速率慢约 102 倍。这种巨大的差异表明盐桥可以显着影响电子转移的动力学，因此，

  DOI：

  10.1021/ja970176+

文献信息

• Photoinduced Energy- and Electron-Transfer Processes within Dynamic Self-assembled Donor−Acceptor Arrays
  作者：Michael Kercher、Burkhard König、Harald Zieg、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja026695g

  日期：2002.9.1

  formation. Intercomponent photoinduced energy transfer or electron transfer within the dynamic assembly, which yields to a statistical library of donor-acceptor systems, is reported. The assemblies for energy-transfer processes are constituted by an energy donor, Ru(bpy)(3)(2+)-based component (bpy = 2,2'-bipyridine), and by an energy-acceptor moiety, anthracene-based unit, both substituted with a chelating

  报道了一系列非共价组装的供体-受体系统二元组的合成和光物理特性。所提出的方法使用“无害”配位化合物，乙酰丙酮钪 (III) 衍生物，作为二元形成的核心和促进剂。据报道，动态组件内的组件间光致能量转移或电子转移产生了供体-受体系统的统计库。能量转移过程的组件由能量供体 Ru(bpy)(3)(2+) 基组分（bpy = 2,2'-联吡啶）和能量受体部分构成，基于蒽单位，两者都被螯合配体乙酰丙酮取代，通过与钪离子的配位将确保二元组的形成。如果 N,N,N'N'-四甲基-2，使用 5-二氨基苄基取代的乙酰丙酮配体代替 9-酰基-蒽，从氨基衍生物（电子供体）到 Ru(bpy)(3)(2+)-单元的分子内光诱导电子转移被检测到自组装，由钪复合物介导。光物理过程可以研究动力学不稳定复合物的寿命。
• Synthesis, characterisation and photophysical studies of leucotriarylmethanes-containing ligands and their rhenium(i) tricarbonyl diimine complexes
  作者：Chi-Chiu Ko、Chi-On Ng、Hua Feng、Wing-Kin Chu

  DOI：10.1039/b927167h

  日期：——

  synthesised and incorporated into tricarbonyl rhenium(I) diimine complexes. The X-ray crystal structures of two of the complexes have also been determined. The photoreactivity, photophysical and electrochemical properties of these ligands and their rhenium complexes were investigated. The photo-ionisation of the leucotriarylmethanes in the free ligands and their metal complexes and the subsequent change in

  一系列 吡啶- 和 联吡啶含亮色三芳基甲烷配体已成功合成并掺入 三羰基rh（一）二亚胺配合物。还已经确定了两个配合物的X射线晶体结构。这些配体及其配体的光反应性，光物理和电化学性质铼配合物进行了调查。还研究了游离配体及其金属络合物中的隐色三芳基甲烷的光电离，以及随后的吸收性能变化。另外，研究了这些配体和配合物的电化学。
• METHOD OF PREVENTING OR TREATING VIRAL INFECTION
  申请人：Department of Health and Human Services The United States of America, as Represented by the Secretary,

  公开号：US20130123344A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds and pharmaceutical compositions containing compounds that inhibit JMJD2 proteins, including those of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a method of preventing or treating a viral infection of a host, comprising administering to the host an effective amount of an inhibitor of the JMJD2 family of histone demethylases, for example, a compound of the formula (I). The viral infection may be a primary infection, reactivation of a virus after latency in a host, or may be in a mammal that has undergone, is undergoing, or will undergo immunosuppressive therapy.
• METAL-BASED COORDINATION COMPLEXES AS PHOTODYNAMIC COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：MCFARLAND Sherri Ann

  公开号：US20160039854A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compositions of the invention include metal-based coordination complexes, which are preferably tunable photodynamic compounds. The compositions and complexes are useful as therapeutic agents and as in vivo diagnostic agents for treating or preventing diseases including those that involve hyperproliferating cells in their etiology, such as cancer. Compositions and complexes of the invention are further capable of destroying microbial cells, such as bacteria, fungi, and protozoa, and destroying viruses. The compositions and complexes are also capable of modulating cell function in other ways.
• Significant Effect of Salt Bridges on Electron Transfer
  作者：James P. Kirby、James A. Roberts、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja970176+

  日期：1997.10.1

  juxtaposed by the salt bridge interface. The rate of electron transfer through the D−(amidinium−carboxylate)−A salt bridge is ∼102 times slower than that for the pair when the interface is switched, D−(carboxylate−amidinium)−A. This large difference shows that a salt bridge can significantly influence the kinetics of electron transfer and, accordingly, bears considerably on electron transport within

  已经研究了供体-（盐桥）-受体复合物中的光致电子转移。我们现在报告了第一次通过不对称盐桥界面进行电子转移的比较研究，该界面由脒鎓通过两个氢键与羧酸盐的 1:1 缔合形成。激光闪光激发促使电子从衍生化的 Ru(II) 联吡啶供体络合物的高度还原激发态转移到由盐桥界面并列的二硝基苯受体。当界面切换时，通过 D-(脒-羧酸盐)-A 盐桥的电子转移速率比 D-(羧酸盐-脒)-A 盐桥的电子转移速率慢约 102 倍。这种巨大的差异表明盐桥可以显着影响电子转移的动力学，因此，