4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸 | 244303-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-4'-dimethyl-2,2'-bipyridine；6-(5-Methylpyridin-2-YL)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 244303-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: RMQLKTUVJVHREM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  カルボキシ化合物の製造方法

  摘要：

  解决的问题：提供一种通过寻找高效反应过程，在缩短反应时间的情况下生产4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的方法。 解决方案：从相应的含甲基化合物中生产羧基化合物的方法涉及用电磁波照射反应体系，最好是在酸和氧化剂存在的情况下在第一步中用电磁波照射反应体系，然后在第二步中在氧化剂存在的情况下用电磁波照射反应体系，其中特别优选的是，含甲基化合物为4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，目标羧基化合物为4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005082511A
• 作为产物：
  描述：

  5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  カルボキシ化合物の製造方法

  摘要：

  解决的问题：提供一种通过寻找高效反应过程，在缩短反应时间的情况下生产4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的方法。 解决方案：从相应的含甲基化合物中生产羧基化合物的方法涉及用电磁波照射反应体系，最好是在酸和氧化剂存在的情况下在第一步中用电磁波照射反应体系，然后在第二步中在氧化剂存在的情况下用电磁波照射反应体系，其中特别优选的是，含甲基化合物为4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，目标羧基化合物为4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶。 版权所有：(C)2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005082511A

文献信息

• Direct Tyrosine Oxidation Using the MLCT Excited States of Rhenium Polypyridyl Complexes
  作者：Steven Y. Reece、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja0510360

  日期：2005.7.1

  introducing a monodentate phosphine to the Re(I)(NN)(CO)(3)(+) framework (NN = polypyridyl). In this case, Y is oxidized at all pHs when appended to the triphenylphosphine (P) of [Re(phen)(P-Y)(CO(3))](PF(6)). Analysis of the pH dependence of the rate constant for tyrosyl radical generation is consistent with a proton-coupled electron transfer (PCET) quenching mechanism.

  铼 (I) 多吡啶配合物已被设计用于酪氨酰自由基的分子内光生。酪氨酸 (Y) 和苯丙氨酸 (F) 分别通过与联吡啶 (bpy) 配体的酰胺键连接到常规 Re(I)(bpy)(CO)(3)CN 骨架上。Re(bpy-Y)(CO)(3)CN 和 Re(bpy-F)(CO)(3)CN 的时间分辨发射猝灭和瞬态吸收光谱的比较表明 Y 仅在 pH 12 去质子化时被氧化. 为了重新引导电子传输，使其与分子内 Y 氧化更相容，聚吡啶基 Re(I) 配合物已被制备，其酰胺键官能团位于膦侧基配体上。[Re(phen)(PP-Bn)(CO)(2)](PF(6)) (PP = 双(二苯基膦) 乙烯) 复合物已被合成和晶体学表征。该复合物的电化学和磷光测量表明酪氨酸氧化具有适度的激发态电位，类似于 (bpy)Re(I)(CO)(3)CN 框架。通过将单齿膦引入 Re(I)(NN)(CO)(3)(+) 框架（NN