2-Benzyl-4-methoxycarbonylthiazole | 36916-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-methoxycarbonylthiazole
• 英文别名: 2-benzyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；2-Benzyl-thiazol-4-carbonsaeure-methylester；Methyl 2-benzyl-thiazol-4-carboxylat；2-Benzyl-4-carbomethoxythiazol；4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(phenylmethyl)-, methyl ester；methyl 2-benzyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 36916-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: UXNFAVXQXFCPGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64.5 °C
• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methoxycarbonylthiazole 在 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-benzoyl-5-phenylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage

  摘要：

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c2cc00081d
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylamino-2-(2-phenyl-acetylamino)-acrylic acid methyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 、 苯 作用下， 生成 2-Benzyl-4-methoxycarbonylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Brown, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, 49. Mitt. Darstellung und Konfigurationsbestimmung der Oxime von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen und 2-Benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-Y-thiazolen
  作者：Ioan Simiti、Gheorghe Hintz

  DOI：10.1002/ardp.19793120305

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Benzyl‐4‐acetyl‐5‐Y‐thiazolen und 2‐Benzoyl‐4‐methylcarbonyl‐5‐Y‐thiazolen untersucht. Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti‐thiazol ist. Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere Oxime in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wurde

  Es wird die Darstellung von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methylcarbonyl-5-Y-thiazolen untersucht。Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti-thiazolist。Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere 肟 in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten。Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe
• Mozingo; Folkers, Chemistry of Penicillin
  作者：Mozingo、Folkers

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical formation and degradation of cephalosporins
  作者：Yoshifumi Maki、Magoichi Sako

  DOI：10.1021/ja00457a032

  日期：1977.6
• Simiti; Hintz, Pharmazie, 1972, vol. 27, # 3, p. 146 - 147
  作者：Simiti、Hintz

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——