2,4-Dichloro-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidine | 777899-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(2,4-difluorophenoxy)pyrido[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 777899-61-3
• 化学式: C₁₃H₅Cl₂F₂N₃O
• 分子量: 328.105
• InChiKey: PVWLGTORGPMASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）或（II）的化合物，其中R是可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6是氢或较低的烷基；R7是氢或非干扰基团；Q是非芳香基团，如规范中所定义，这些化合物作为p38激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20040209903A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-1H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-Dichloro-6-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）或（II）的化合物，其中R是可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6是氢或较低的烷基；R7是氢或非干扰基团；Q是非芳香基团，如规范中所定义，这些化合物作为p38激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20040209903A1

文献信息

• Substituted 7-aza-quinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors
  申请人：Dewdney James Nolan

  公开号：US20070135459A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds having the formula (I) or (II), are useful as p38 kinase inhibitors, wherein R is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or aryl; R 6 is hydrogen or lower alkyl; R 7 is hydrogen or a non-interfering substituent, and Q is a non-aromatic moiety as defined in the specification.

  公式为(I)或(II)的化合物是p38激酶抑制剂，其中R是可选取代的烷基、环烷基或芳基；R6是氢或低级烷基；R7是氢或非干扰取代基；Q是如规范中定义的非芳香族基团。
• (6-(PHENOXY)-PYRIDO¬3,4-D|PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS SUCH AS RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1620105B1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7189731B2
  申请人：——

  公开号：US7189731B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040209903A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds having the formula (I) or (II), 1 are useful as p38 kinase inhibitors, wherein R is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or aryl; R 6 is hydrogen or lower alkyl; R 7 is hydrogen or a non-interfering substituent, and Q is a non-aromatic moiety as defined in the specification.

  具有公式（I）或（II）的化合物，其中R是可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6是氢或较低的烷基；R7是氢或非干扰基团；Q是非芳香基团，如规范中所定义，这些化合物作为p38激酶抑制剂是有用的。