2-methyl-3-(triethylsilyl)but-3-en-2-ol | 4104-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-(triethylsilyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-triethylsilanyl-but-3-en-2-ol；2-Methyl-3-triaethylsilyl-but-3-en-2-ol；2-Methyl-3-triethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 4104-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: BLECWINZKKQQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(triethylsilyl)but-3-en-2-ol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 triethyl-(2-methyl-1-methylen-allyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 2-methyl-3-(triethylsilyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short-Chained Platinum Complex Catalyzed Hydrosilylation under Thermomorphic Conditions: Heterogeneous Phase Separation at Ice Temperature
  作者：Chiao-Fan Chiu、Jinn-Hsuan Ho、Eskedar Tessema、Yijing Lu、Chia-Rui Shen、Chang-Wei Lin、Norman Lu

  DOI：10.3390/molecules26020378

  日期：——

  chain lengths of the catalysts are used. It has been found that there exists fluorous chain assisted better selectivity towards β-(E) form in the Pt-catalyzed hydrosilylation of non-symmetric terminal alkyne when the Pt catalyst contains short fluorous chain (i.e., 4 Cs). Phenyl acetylenes showed the opposite regioselectivity due to pi-pi interaction while using the same catalyst via Markovnikov’s addition

  均相催化剂 PtCl2[5,5'-bis-(n-ClCF2(CF2)3CH2OCH2)-2,2'-bpy] (2A) 和 PtCl2[5,5'-bis-(n-HCF2(CF2)3CH2OCH2) -2,2'-bpy] (2B) 含有短的氟链，被合成并用于催化炔烃的氢化硅烷化。在这些反应中，通过利用冰温下的异相分离，热变形模式被有效地用于从反应混合物中回收这些催化剂，最多八个循环。这种催化作用以前在含约 50% F 含量的铂的含氟催化剂中被观察到，但在这项工作中，F 含量的百分比降低到仅约 30%，因此我们将它们称为“非常轻的含氟” . 我们的新型含氟量有限的催化剂被认为是含氟技术领域的重要发现，因为氟原子数量的减少将有助于符合 EPA 8-碳规则。反应后的金属浸出量已通过ICP-MS检测，检测结果表明残留金属的浸出量极少。此外，将这些结果与我们之前的工作进行比较，当使用不同氟链长度的催化剂
• Recoverable platinum bis(fluoro-ponytailed) bipyridine complex as catalyst for hydrosilylation of alkynes under thermomorphic condition
  作者：Norman Lu、Wei-Cheng Chung、Hsing-Fang Chiang、Yung-Cheng Fang、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.020

  日期：2016.12

  reaction. The reaction-catalyst fulfills the principle of green chemistry, and with its addition nature the hydrosilylation delivers 100% atom economy. The easily prepared polyfluorinated (2,2′-bpy)Pt complex 2 is the robust and thermally stable catalyst, which doesn't require specific handling for utilization and storage in laboratory.

  制备氟的PtCl 2 [5，5′-双-（nC 11 F 23 CH 2 OCH 2）-2，2′-bpy]络合物（2），并用作炔烃的氢化硅烷化的可回收催化剂。通过热定型方法设计回收了F含量为0.53的Pt催化剂2，该催化剂被证明能够重复使用8次而不会失去活性。用ICP-MS监测产物混合物中Pt的浸出，在5-癸炔反应中每个循环的低至10 -6水平，在（HO）CMe 2 C中每个循环的低至10 -3水平CH反应。反应催化剂满足绿色化学原理，并且通过其加成性质，氢化硅烷化可实现100％的原子经济性。易于制备的多氟（2,2'-bpy）Pt络合物2是坚固且热稳定的催化剂，不需要特殊处理即可在实验室使用和储存。
• Investigation of the factors controlling the regioselectivity of the hydrosilylation of alkynes catalysed by trans-di-μ-hydridobis(tricylcohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
  作者：Constantinos A. Tsipis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93435-1

  日期：1980.3

  The hydrosilylation of terminal and internal alkynes and also of some hydroxy-alkynes catalysed by trans-di-μ-hydridobis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes is described. These diplatinum complexes are very efficient catalysts for such hydrosilylations; high yields (80–98%) can be obtained under mild conditions with a catalysts/reactant ratio of 10−4–10−5/1. Addition of hydrosilanes

  描述了末端和内部炔烃的氢化硅烷化，以及通过反式-di-氢化双（三环己基膦）双（甲硅烷基）二铂配合物催化的一些羟基炔烃的氢化硅烷化。这些二铂配合物是用于这种氢甲硅烷基化的非常有效的催化剂。在温和的条件下，催化剂/反应物之比为10 -4 -10 -5 / 1时，可以获得高收率（80-98％）。含氢硅烷X的另外3的SiH的炔烃RCCH，RCCR和RCCR'前进以顺式方式得到反式-RCHCHSiX 3，顺式-RC（SIX 3）CHR和区域异构体的混合物ë - RC（SiX 3）CHR'和E- RCHC（SiX 3）R'。在末端炔烃的情况下，还形成了少量的对应于氢化硅烷的Markownikow加成的内部加合物。评估了反应条件的变化（反应物或催化剂的浓度和温度）对添加速率和区域选择性的影响。炔基π键的电子密度的不对称性越高，区域选择性越高。根据对炔烃插入PtH键的步骤中形成的过渡态的定性分子轨道处理，来解释区域选择性。
• Schtschukowskaja et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1965, vol. 160, p. 621,624
  作者：Schtschukowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schtschukowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3338,3340;engl.Ausg.S.3713,3715
  作者：Schtschukowskaja et al.

  DOI：——

  日期：——