(2R,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 635685-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 635685-27-7
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₆S
• 分子量: 997.043
• InChiKey: OOULTJOTKFUGNE-WIRIXMDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  205.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以100%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of 4-Thiomaltooligosaccharides

  摘要：

  甲基 4,4II,4III-三硫代-δ-麦芽糖四糖苷（2）及其五糖同源物 3 是在二乙胺存在下，通过将甲基 4II-O 三氟甲基-4-硫代麦芽糖苷衍生物 10 与各自过乙酰化的 1,4-二硫代麦芽寡糖 16 和 1,4,4II-三硫代麦芽寡糖 18 处理而合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40334
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-三氟甲烷磺基壬基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 在 1,4-dithio-erythritol 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(((2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of 4-Thiomaltooligosaccharides

  摘要：

  甲基 4,4II,4III-三硫代-δ-麦芽糖四糖苷（2）及其五糖同源物 3 是在二乙胺存在下，通过将甲基 4II-O 三氟甲基-4-硫代麦芽糖苷衍生物 10 与各自过乙酰化的 1,4-二硫代麦芽寡糖 16 和 1,4,4II-三硫代麦芽寡糖 18 处理而合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40334