tert-butyl 4-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 1275607-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-methylsulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 1275607-76-5
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₆O₅S
• 分子量: 537.394
• InChiKey: DQDZMPJMIWSOSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.41h， 生成 tert-butyl 1-(5-bromo-6-ethyl-2-(3-isopropyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3
• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-2-ethyl-1,3-dioxolane-2-propanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 tert-butyl 4-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• US9481675B2
  申请人：——

  公开号：US9481675B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GYRASE
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011032050A3

  公开（公告）日：2012-04-05