1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1275607-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(5-Bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；4-(benzotriazol-1-yloxy)-5-bromo-6-ethyl-2-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1275607-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₆OS
• 分子量: 405.278
• InChiKey: JKYXJNUGEQSIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.91h， 生成 N-(4-(3-aminoazetidin-1-yl)-5-bromo-6-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-3-isopropyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3
• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-2-ethyl-1,3-dioxolane-2-propanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] GYRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GYRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011032050A3
• 作为试剂：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-(6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 四氢呋喃 、 水 、 1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give 0.88 g (73%) of the grey solid 1-(5-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole的产率得到1-(6-bromo-6-ethyl-2-(methylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  US20130079323A1

文献信息

• US9481675B2
  申请人：——

  公开号：US9481675B2

  公开（公告）日：2016-11-01