3-(5-acetoxymethyl-2-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester | 58950-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-acetoxymethyl-2-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[5-(acetyloxymethyl)-2-formyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 58950-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: WLIZWFJZGCZWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-acetoxymethyl-2-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 四氯化锡 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>-3-<5-<5-formyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-ylmethyl>-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>propane-2,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  拟用于天然卟啉生物合成的螺环中间体：其大环的合成及其性质

  摘要：

  已合成了两个结构，其中包含新的大环，其基于假设的螺环中间体用于天然卟啉的生物合成。通过X射线结构分析已知大环的强烈起皱构象。

  DOI：

  10.1039/c39850001294
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 5-methyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.97h， 生成 3-(5-acetoxymethyl-2-formyl-4-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stark, W. Marshall; Baker, G. Mark; Leeper, J. Finian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1187 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 44. Synthetic and stereochemical studies on the proposed spiro intermediate for biosynthesis of the natural porphyrins
  作者：Mark A. Cassidy、Nigel Crockett、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/p19960002079

  日期：——

  enantiomers of the spiro lactam 4. The enzyme uroporphyrinogen III synthase (cosynthetase), which converts hydroxymethylbilane 1 into uroporphyrinogen III 3, is competitively inhibited more than twenty times more strongly by one enantiomer of 4 than by the other. This finding adds further strong support to the view that cosynthetase acts by generating the spiro pyrrolenine 2 as an intermediate.

  设计了合成螺内酰胺4的两个对映异构体的途径。尿卟啉原III合酶（cosynthetase）将羟甲基胆烷1转化为尿卟啉原III 3，一种对映体4的竞争性抑制作用要强二十倍。其他。这一发现进一步支持了以下观点，即合成酶通过生成螺吡咯烷2作为中间体起作用。
• The spiro intermediate proposed for biosynthesis of the natural porphyrins: synthesis and properties of its macrocycle
  作者：W. Marshall Stark、Mark G. Baker、Paul R. Raithby、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39850001294

  日期：——

  Two structures have been synthesised containing the novel macrocycle on which is based the hypothetical spiro-intermediate for biosynthesis of the natural porphyrins; the strongly puckered conformation of the macrocycle is known by X-ray structure analysis.

  已合成了两个结构，其中包含新的大环，其基于假设的螺环中间体用于天然卟啉的生物合成。通过X射线结构分析已知大环的强烈起皱构象。
• Petersen, Paul M.; Hawker, Craig J.; Stamford, N. Patrick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 9, p. 1531 - 1539
  作者：Petersen, Paul M.、Hawker, Craig J.、Stamford, N. Patrick J.、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• Stark, W. Marshall; Hawker, Craig J.; Hart, Graham J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2875 - 2892
  作者：Stark, W. Marshall、Hawker, Craig J.、Hart, Graham J.、Philippides, Athena、Petersen, Paul M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stark, W. Marshall; Baker, G. Mark; Leeper, J. Finian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1187 - 1202
  作者：Stark, W. Marshall、Baker, G. Mark、Leeper, J. Finian、Raihby, R. Paul、Battersby, R. Alan

  DOI：——

  日期：——