N-β-D-Xylopyranosyl-p-anisidin | 30595-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-β-D-Xylopyranosyl-p-anisidin
• 英文别名: p-anisidine-xyloside
• CAS: 30595-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: RWKDCKRKORNQNW-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-β-D-Xylopyranosyl-p-anisidin 、 diphenylphosphine oxide 在 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(diphenylphosphoryl)(2-furyl)methyl]-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of N-glycosides derived from para-substituted aromatic amines

  摘要：

  在糖基胺的基础上合成了新的含碳水化合物的氨基磷化合物。将氢磷化合物加到 N-糖苷中的反应途径得到了证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0272-8
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-吡喃木糖 、 甲氧苯胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-β-D-Xylopyranosyl-p-anisidin
  参考文献：
  名称：

  糖类与芳香胺选择性糖基化的定量分析。

  摘要：

  糖基化是美拉德反应的一部分，在食品和生物过程中以非酶促方式发生。N-糖基化的选择性基于单糖与芳香胺（包括芳香氨基酸）的反应性以及使用液相色谱测量的分子相互作用 (MI) 程度进行分析。此外，使用 X 射线晶体学和/或 NMR 确定反应产物的化学结构。使用不同构象的优化能量值在计算机中估计可能的反应产物。使用模型相的计算机分析计算氨基和糖类的 MI 能量值。具有较大 MI 值的糖类容易产生稳定的 N-糖苷晶体。葡萄糖（一种能量糖）的反应速度很慢，它很容易产生 Amadori 化合物。芳香胺与糖类反应性的研究、单糖在色谱中氨基相保留的测量以及 N-糖苷的合成以确定其结构将为候选药物的修饰提供有关选择性糖基化的有用信息以提高它们的水溶性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2020.108171