5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-3-[phenyl-(1-phenylethylamino)methyl]-1,4-dioxan-2-one | 1254191-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-3-[phenyl-(1-phenylethylamino)methyl]-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 1254191-15-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₅
• 分子量: 427.541
• InChiKey: YJEBTOLMVMCSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5,6-diethoxy-5,6-dimethyl-3-[phenyl-(1-phenylethylamino)methyl]-1,4-dioxan-2-one 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.17h， 生成 多西他赛杂质44 、 methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-phenyl-3-<(S)-1-methylbenzylamino>propanoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化三组分缩合反应高度非对映选择性合成α-羟基-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  一系列的非常高效的三组分合成顺式α羟基-β氨基酯，在高diastereoselection和产率获得，实现了由醛，苄胺，和从莱伊的内酯衍生的乙烯酮甲硅烷基缩醛开始。优化了合成方案，无需分离中间体即可获得上述化合物。通过关键反应步骤的计算模型研究了观察到的非立体定向的起源。

  DOI：

  10.1021/jo1011762