(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐 | 1431323-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐
• 中文别名: (5S)-5,6-二氢-5-异丙基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-8H-1,2,4-三唑[3,4-C][1,4]恶嗪四氟硼酸盐；[(5S)-5,6-二氢-5-异丙基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-8H-1,2,4-三唑[3,4-C][1,4]恶嗪四氟硼酸盐]
• 英文名称: (+)-(S)-5-isopropyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: (S)-5-isopropyl-2-(perfluorophenyl)-2,5,6,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-4-ium tetrafluoroborate；(5S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-propan-2-yl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-4-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 1431323-18-0
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₃F₅N₃O
• 分子量: 421.073
• InChiKey: CUTKEDUAINFAJX-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 (S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以49%的产率得到C₃₉H₅₁Cl₂F₅N₃OPRu
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES, A METHOD OF PRODUCING THEM, AND THEIR USE IN OLEFIN METATHESIS
  [FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE RUTHÉNIUM, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION DANS LA MÉTATHÈSE D'OLÉFINES

  摘要：

  本发明的主题是由一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物。本发明还涉及制造一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物的方法，以及它们在不对称烯烃重排反应中的应用。

  公开号：

  WO2014102622A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-isopropylmorpholin-3-one 、 原甲酸三乙酯 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 71.0h， 以24%的产率得到(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛和α-酮酸酯的高度化学和对映选择性的跨联苯反应

  摘要：

  缺电子，缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂（最高94％ee）的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。

  DOI：

  10.1021/ol400769t
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 丙醛 在 (S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(-)-(R)-methyl 2-hydroxy-3-oxo-2-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛和α-酮酸酯的高度化学和对映选择性的跨联苯反应

  摘要：

  缺电子，缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂（最高94％ee）的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。

  DOI：

  10.1021/ol400769t

文献信息

• Highly Chemo- and Enantioselective Cross-Benzoin Reaction of Aliphatic Aldehydes and α-Ketoesters
  作者：Karen Thai、Steven M. Langdon、François Bilodeau、Michel Gravel

  DOI：10.1021/ol400769t

  日期：2013.5.3

  highly chemo- and enantioselective cross-benzoin reaction between aliphatic aldehydes and α-ketoesters. This methodology represents the first high yielding and highly enantioselective intermolecular cross-benzoin reaction using an organocatalyst (up to 94% ee). Further diastereoselective reduction of the products gives access to densely oxygenated compounds with high chemo- and diastereoselectivity.

  缺电子，缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂（最高94％ee）的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。
• [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES, A METHOD OF PRODUCING THEM, AND THEIR USE IN OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE RUTHÉNIUM, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION DANS LA MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ PAN

  公开号：WO2014102622A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The subject of the present invention are novel, chiral non-racemic ruthenium complexes defined by the general Formula 1, The present invention also relates to methods of manufacturing of a novel, chiral non-racemic ruthenium complexes defined by the general Formula 1 as well as their use in asymmetric olefin metathesis reactions.

  本发明的主题是由一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物。本发明还涉及制造一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物的方法，以及它们在不对称烯烃重排反应中的应用。