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endo-5-isopropenylnorbornene
endo-5-isopropenylnorbornene | 13234-21-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
endo-5-isopropenylnorbornene
英文别名
2-Isopropenyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(5);(1R,4R,5R)-5-prop-1-en-2-ylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
CAS
13234-21-4;23735-34-4;23788-40-1
化学式
C
10
H
14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
DMGCMUYMJFRQSK-UTLUCORTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2902199090
SDS
SDS:525382a19ef8c532554559b5ccb07afb
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
endo-5-isopropenylnorbornene
反应 1.5h, 以87%的产率得到4-methyl-cis-bicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene
参考文献:
名称:
Nigmatova, V. B.; Andreev, V. A.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12.2, p. 2213 - 2223
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
内型-5-乙酰基-2-降冰片烯
、
甲基三苯基碘化膦
生成
endo-5-isopropenylnorbornene
参考文献:
名称:
Ploss,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 467 - 482
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zenkevich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1403 - 1409
作者:
Zenkevich
DOI:
——
日期:
——
NIGMATOVA, V. B.;ANDREEV, V. A.;PEXK, T. I.;BELIKOVA, N. A.;BOBYLEVA, A. +, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2552-2565
作者:
NIGMATOVA, V. B.、ANDREEV, V. A.、PEXK, T. I.、BELIKOVA, N. A.、BOBYLEVA, A. +
DOI:
——
日期:
——
Nigmatova, V. B.; Andreev, V. A.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12.2, p. 2213 - 2223
作者:
Nigmatova, V. B.、Andreev, V. A.、Pekhk, T. I.、Belikova, N. A.、Bobyleva, A. A.、et al.
DOI:
——
日期:
——
Ploss,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 467 - 482
作者:
Ploss,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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