(4S)-(-)-6,6-Dimethoxy-4-methylhexanal | 105601-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-(-)-6,6-Dimethoxy-4-methylhexanal
• 英文别名: (4S)-6,6-dimethoxy-4-methylhexanal
• CAS: 105601-79-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: RPJOBPMFRJBRDU-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-(-)-6,6-Dimethoxy-4-methylhexanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到(4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-cyclic ketones using homochiral acetal templates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89790-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8,8-dimethoxy-2,6-dimethyl-oct-2-ene 在 吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以94%的产率得到(4S)-(-)-6,6-Dimethoxy-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌合成高效合成愈创树倍半萜烯（-）-异愈创木烯

  摘要：

  （-）-异愈创木烯仅以9-10步就可从（S）-香茅醛中制得，且总收率良好。从（S）-香茅醛衍生的醛的三烯炔或二烯二酮复分解和高度非对映选择性的有机催化迈克尔加成反应是关键的转化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.83

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Denzer, Horst; Holdgruen, Xenia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1309 - 1310
  作者：Tietze, Lutz F.、Denzer, Horst、Holdgruen, Xenia、Neumann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Organoaluminum reagent as a chemical tool for asymmetrization
  作者：Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84259-8

  日期：1986.1
• Weinges, Klaus; Ziegler, Hans Juergen; Maurer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 9, p. 1029 - 1032
  作者：Weinges, Klaus、Ziegler, Hans Juergen、Maurer, Wolfgang、Schmidbauer, Stefan B.

  DOI：——

  日期：——
• NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 12, 1363-1366
  作者：NARUSE, YUJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• TIETZE, LUTZ F.;DENZER, HORST;HOLDGRUN, XENIA;NEUMANN, MANFRED, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 12, 1309-1310
  作者：TIETZE, LUTZ F.、DENZER, HORST、HOLDGRUN, XENIA、NEUMANN, MANFRED

  DOI：——

  日期：——