(4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol | 111718-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol
• 英文别名: (4S)-6,6-dimethoxy-4-methylhexan-1-ol
• CAS: 111718-32-2
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: JFTSBFBCOGXNFJ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3S)-6-ethoxy-1,1-dimethoxy-3-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  Lower Rim Functionalized Chiral Resorc[4]arenes Derived from Citronellal and Carvone

  摘要：

  在我们的研究中，我们为环戊烯[4]的下缘提供了立体中心和功能基团。为了合成这些功能化的手性环戊烯[4]，我们使用了来源于香茅醛和香薄荷酮的醛类。在一般情况下，功能基团是在最终环化步骤之前引入到醛化合物中。在标准条件下（HCl-EtOH，Δ）环化步骤中，如果功能基团被氯离子取代，则盐酸被功能基团的共轭酸取代。另一种策略是在环戊烯[4]的下缘引入碘基团，这可以在不保护上缘的情况下，方便地被良好的亲核试剂和温和的碱取代。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872108
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8,8-dimethoxy-2,6-dimethyl-oct-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S)-6,6-dimethoxy-4-methyl-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-cyclic ketones using homochiral acetal templates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89790-8

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Denzer, Horst; Holdgruen, Xenia, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1309 - 1310
  作者：Tietze, Lutz F.、Denzer, Horst、Holdgruen, Xenia、Neumann, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• TIETZE, LUTZ F.;DENZER, HORST;HOLDGRUN, XENIA;NEUMANN, MANFRED, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 12, 1309-1310
  作者：TIETZE, LUTZ F.、DENZER, HORST、HOLDGRUN, XENIA、NEUMANN, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6021-6029
  作者：NARUSE, YUJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——