3-chloro-5-(1-chloroethyl)-6-ethoxy-N-ethyl-2-methylbenzamide | 1426699-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(1-chloroethyl)-6-ethoxy-N-ethyl-2-methylbenzamide
• 英文别名: 3-Chloro-5-(1-chloroethyl)-6-ethoxy-N-ethyl-2-methylbenzamide；5-chloro-3-(1-chloroethyl)-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide
• CAS: 1426699-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 304.216
• InChiKey: LSWVFIUUJWHUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(1-chloroethyl)-6-ethoxy-N-ethyl-2-methylbenzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-{1-[4-amino-3-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-N-ethyl-6-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 三聚氯氰 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 3-chloro-5-(1-chloroethyl)-6-ethoxy-N-ethyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130059835A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013033569A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula (I): wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式（I）的杂环氨基衍生物：其中变量在此定义，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物：其中变量在此定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用，包括例如炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• US9199982B2
  申请人：——

  公开号：US9199982B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9707233B2
  申请人：——

  公开号：US9707233B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• US9730939B2
  申请人：——

  公开号：US9730939B2

  公开（公告）日：2017-08-15