4-噻唑乙腈 | 7709-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-噻唑乙腈
• 英文名称: 2-(thiazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: thiazol-4-yl-acetonitrile；Thiazol-4-yl-acetonitril；2-(4-thiazolyl)acetonitrile；4-cyanomethylthiazole；-acetonitrile；-acetonitril；4-Thiazolylacetonitrile；2-(1,3-thiazol-4-yl)acetonitrile
• CAS: 7709-59-3
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD02685630
• 分子量: 124.166
• InChiKey: LEHFKMSSKUSKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-噻唑乙腈 在 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 生成 2-(噻唑-4-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Analogs of Histamine and Histidine Containing the Thiazole Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a052
• 作为产物：
  描述：

  4-噻唑乙酸,乙酯 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-噻唑乙腈
  参考文献：
  名称：

  镇痛研究；吡啶和噻唑的β-乙基和β-异丙基胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a021

文献信息

• 1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREFOR FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：CHEN Zhuoliang

  公开号：US20170001975A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• [EN] 1 -(TRIAZIN-3-YI_/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE ET COMPOSITIONS LES CONTENANT POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015107494A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在本发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂，以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或紊乱的方法中使用这种化合物和组合物。
• 3-Morpholino-2-heterocyclic-thiopropanamides
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04118567A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  The compounds are 3-morpholino-2-heterocyclicthiopropanamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

  这些化合物是3-吗啉基-2-杂环硫代丙酰胺，它们是胃酸分泌抑制剂。
• [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4 (3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021221169A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

  这项发明涉及作为TRPV4受体调节剂的嘧啶-4(3H)-酮衍生物。本发明还涉及新型嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法，以及它们在治疗各种疾病、综合症和紊乱中的应用，特别是用于治疗炎症、疼痛和泌尿系统疾病或紊乱。
• [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：SHUJING BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022206706A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。