2-(噻唑-4-基)乙胺 | 7728-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(噻唑-4-基)乙胺
• 英文名称: 2-(Thiazol-4-yl)ethanamine
• 英文别名: 4-TEA；2-(1,3-Thiazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 7728-74-7
• 化学式: C₅H₈N₂S
• mdl: MFCD08449088
• 分子量: 128.198
• InChiKey: VNRWRBJKPUBFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  117-119 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻唑-4-基)乙胺 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于逐步“添加和反应”三种组分的大环合成策略能够筛选大型组合库

  摘要：

  大环化合物为药物开发提供了一种有吸引力的方式，但大型大环化合物库的可用性有限，阻碍了新靶标的配体生成。我们建立了一种溶液相大环合成策略，其中三个结构单元在有效的烷基化反应中顺序偶联，从而消除了产物纯化的需要。我们通过组合反应 15 个溴乙酰胺激活的三肽、42 个胺和 6 个双亲电子环化接头，以最少的努力生成 3780 个化合物库，证明了该方法的强大功能。针对凝血酶的筛选产生了一种有效的选择性抑制剂 ( K i = 4.2 ± 0.8 nM)，可有效阻止人血浆中的血液凝固。结构-活性关系和 X 射线晶体学分析表明，三个结构单元中的两个具有协同作用，并强调了组合筛选在大环开发中的重要性。三组分库合成方法是通用的，为生成其他靶标的大环配体提供了一种有前途的途径。

  DOI：

  10.1039/d0sc01944e
• 作为产物：
  描述：

  4-噻唑乙酰胺 在 乙醇 、 氨 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(噻唑-4-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  镇痛研究；吡啶和噻唑的β-乙基和β-异丙基胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a021

文献信息

• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040058903A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
• Histamine H1 receptor ligands
  作者：K. Walczyński、H. Timmerman、O.P. Zuiderveld、M.Q. Zhang、R. Glinka

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00060-9

  日期：1999.8

  A series of 2-substituted thiazol-4-ylethanamines have been synthesized and tested for their histaminergic H1-receptor activities. The compounds with 2-phenyl substitution, regardless of the different physicochemical properties of the meta-substituents at the phenyl ring, showed weak H1-agonistic activity with pD2 values ranging from 4.35 to 5.36. When the phenyl group was replaced by a benzyl group

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004048343A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  这项发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物作为激酶抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。