N-[[3-[2-[(N'-methylcarbamimidoyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[3-[2-[(N'-methylcarbamimidoyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅OS
• 分子量: 303.388
• InChiKey: ZWHOXLHUNPNLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-(acetylaminomethyl)bromoacetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[[3-[2-[(N'-methylcarbamimidoyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌药物。4. 2-（取代的胍基）-4-苯基噻唑和一些结构刚性衍生物。

  摘要：

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。

  DOI：

  10.1021/jm000169n

文献信息

• Guanidino thiazoles and their use as H2-receptor antagonist
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0545376B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• JPH06321921A
  申请人：——

  公开号：JPH06321921A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5532258A
  申请人：——

  公开号：US5532258A

  公开（公告）日：1996-07-02