3-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenal | 38772-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-(2-ethynylcyclohexen-1-yl)prop-2-enal
• CAS: 38772-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: YZAUGBQXWLYYKL-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenal 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 (E)-3-(2-{4-[2-((E)-3-Oxo-propenyl)-cyclohex-1-enyl]-buta-1,3-diynyl}-cyclohex-1-enyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto,K.; Sondheimer,F., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, p. 41 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-2-ethinyl-cyclohexen 、 乙烯基乙醚 生成 3-(2-Ethynyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  不饱和大环化合物-CIX：四脱氢四氮杂[32]环戊烯的合成

  摘要：

  制备含有末端乙炔的共轭醛6,9和12，并将其分别转化为相应的嗪13、14和15。14的氧化偶合得到相应的环状“二聚体” 16，即四脱氢四氮杂[32]环戊烯。尽管16是4nπ电子系统，但1 H-NMR光谱表明它是一个各向异性分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97412-5

文献信息

• Unsaturated macrocyclic compounds. 102. Synthesis of alkylated cyclooctadecatetraenetetrayne-1,6-diones and 1,10-diones (tetradehydro[18]annulenediones)
  作者：N. Darby、K. Yamamoto、F. Sondlheimer

  DOI：10.1021/ja00808a040

  日期：1974.1
• McGirk,R.H.; Sondheimer,F., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 897 - 898
  作者：McGirk,R.H.、Sondheimer,F.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO K.; SONDHEIMER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1974, 30, NO 23-24, 4229-4232
  作者：YAMAMOTO K.、 SONDHEIMER F.

  DOI：——

  日期：——
• WIFE RICHARD L.; BEEBY PHILIP J.; SONDHEIMER FRANZ, J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 3, 641-643
  作者：WIFE RICHARD L.、 BEEBY PHILIP J.、 SONDHEIMER FRANZ

  DOI：——

  日期：——