2-(2-cyano-2-phenylthiocarbamoyl-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide | 1233196-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyano-2-phenylthiocarbamoyl-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3-Anilino-2-cyano-3-sulfanylidenepropanoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 1233196-51-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 398.51
• InChiKey: PCVUVAIDNHZARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyano-2-phenylthiocarbamoyl-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide 、 氯乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-[2-cyano-2-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidene)-acetylamino]-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(3)用作合成4-噻唑烷酮、噻唑烷和噻吩衍生物6的原料, 7a, b 和 8a, b 分别。硫代羰基衍生物 5、4-噻唑烷酮 9 和硫代噻唑烷 10 分别由 3 与巯基乙酸和异硫氰酸苯酯/硫反应得到。3 与选定的环酮和芳香醛的缩合分别产生芳基衍生物 11a、b 和 13。用硫和吗啉回流 11a、b 分别产生噻吩衍生物 12a、b。化合物 3 与对甲苯基重氮氯化物的重氮偶联产生腙衍生物 14。新合成的化合物通过红外、1H NMR 和质谱研究进行表征。合成产品的代表性化合物作为抗微生物剂进行了测试和评估。化合物 12b 对氨苄青霉素具有非常高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903161652
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyano-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到2-(2-cyano-2-phenylthiocarbamoyl-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(3)用作合成4-噻唑烷酮、噻唑烷和噻吩衍生物6的原料, 7a, b 和 8a, b 分别。硫代羰基衍生物 5、4-噻唑烷酮 9 和硫代噻唑烷 10 分别由 3 与巯基乙酸和异硫氰酸苯酯/硫反应得到。3 与选定的环酮和芳香醛的缩合分别产生芳基衍生物 11a、b 和 13。用硫和吗啉回流 11a、b 分别产生噻吩衍生物 12a、b。化合物 3 与对甲苯基重氮氯化物的重氮偶联产生腙衍生物 14。新合成的化合物通过红外、1H NMR 和质谱研究进行表征。合成产品的代表性化合物作为抗微生物剂进行了测试和评估。化合物 12b 对氨苄青霉素具有非常高的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903161652