2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲醛 | 1036756-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 2-氨基-5-溴-4-甲氧基-苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1036756-11-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: ATTFTXASVWTGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 萘烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(4-(7-methoxy-6-(pyridin-4-yl)quinazolin-2ylamino)phenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of a Novel Series of Potent Mutant B-Raf^V600E Selective Kinase Inhibitors

  摘要：

  B-Raf represents an attractive target for anticancer therapy and the development of small molecule B-Raf inhibitors has delivered new therapies for metastatic melanoma patients. We have discovered a novel class of small molecules that inhibit mutant B-Raf(V600E) kinase activity both in vitro and in vivo. Investigations into the structure-activity relationships of the series are presented along with efforts to improve upon the cellular potency, solubility, and phannacokinetic profile. Compounds selectively inhibited B-Raf(V600E) in vitro and showed preferential antiproliferative activity in mutant B-Raf(V600E) cell lines and exhibited selectivity in a kinase panel against other kinases. Examples from this series inhibit growth of a B-Raf(V600E) A375 xenograft in vivo at a well-tolerated dose. In addition, aminoquinazolines described herein were shown to display pERK elevation in nonmutant B-Raf cell lines in vitro.

  DOI：

  10.1021/jm301658d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-氨基-5-溴-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150119405A1

文献信息

• [EN] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] 2 -ARYLAMINOQUINAZOLINES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009153313A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDKI. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or composition.

  这项发明提供了一种抑制PDKI的新型化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• Asymmetric Total Synthesis of Eburnamine and Eucophylline: A Biomimetic Attempt for the Total Synthesis of Leucophyllidine
  作者：Ganesh Pandey、Akash Mishra、Jagadish Khamrai

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01410

  日期：2017.6.16

  The first enantiospecific total synthesis of (+)-6 has been achieved employing a Friedländer quinoline synthesis as a key step. Asymmetric synthesis of the architecturally complex eburnamine 5 has also been accomplished utilizing an intramolecular acid-mediated cyclization of a carbinol amine lactone moiety. Highlights of the effective modular synthetic strategy include development of the common precursor

  通过使用弗里德兰德喹啉合成作为关键步骤，实现了（+）- 6的第一个对映体全合成。利用分子内酸介导的甲醇胺​​内酯部分的环化也已经完成了结构上复杂的伯胺5的不对称合成。有效的模块化合成策略的重点包括开发通用前驱体4，以利用Johnson-Claisen重排策略构建具有全碳四元立体中心的特权支架5和6。尝试通过5和（+）- 6的仿生偶联合成1; 然而，形成了区域异构体26。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] QUINAZOLINE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016053794A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。