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1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 118672-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
英文别名
N-methyl-3-formyl-6-methyl-2-quinolone;1,6-dimethyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde
1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde化学式
CAS
118672-67-6
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
MFPNHTKDHVUBRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    198 °C
  • 沸点:
    354.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a0551544275bf1976f1ce589293d6adf
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上下游信息

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文献信息

  • Construction of Halofunctionalized Indenes via a Cascade Prins‐Nazarov Cyclization Promoted by Dual Roles of BX <sub>3</sub>
    作者:Sabera Sultana、Yong Rok Lee
    DOI:10.1002/adsc.201901266
    日期:2020.2.21
    carboxaldehydes and boron trihalides (BX3, X=F, Cl, Br, I) is described. A diverse array of halofunctionalized indenes substituted with a heterocycle has been synthesized regioselectively with BX3 as a promotor for the carbocyclization and a source of X− for halogenation. This reaction proceeds via a formal halogenative [4+1] cycloaddition between arylalkynes and carboxaldehydes promoted by boron trihalides to generate
    描述了在特定类别的甲醛和三卤化硼(BX 3,X = F,Cl,Br,I)存在下,各种未活化的芳基炔烃向相应的1H-茚进行卤官能化的过程。用杂环取代的halofunctionalized茚的多样化已经BX区域选择性合成的3作为carbocyclization一个启动子和X的源-用于卤化。该反应通过由三卤化硼促进的芳基炔烃和甲醛之间的正式卤代[4 + 1]环加成反应进行,以生成卤代官能化的茚。卤代官能化的茚的有用性通过它们通过偶联,亲核取代和氧化转化为其他衍生物来证明。
  • TILAK, RAJ T.;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 2, C. 293-298
    作者:TILAK, RAJ T.、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 293 - 298
    作者:Raj, T. Tilak、Ambekar, Sarvottam Y.
    DOI:——
    日期:——
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