Methyl 2-(pivaloylamino)-4-pentenoate | 170170-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(pivaloylamino)-4-pentenoate
• 英文别名: Methyl 2-(2,2-dimethylpropanoylamino)pent-4-enoate
• CAS: 170170-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: QFRRIMHXVCJLSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(pivaloylamino)-4-pentenoate 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New and Efficient Route to Pipecolic Acid Derivatives by Means of Rh-Catalyzed Intramolecular Cyclohydrocarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00127a002
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Methyl 2-(pivaloylamino)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  4-取代-4-三苯基膦-5(4H)-恶唑酮与醇的加氢脱膦

  摘要：

  摘要 4-取代的-4-三苯基膦酰基-5(4H)-恶唑酮在室温下在 DBU（1.8-重氮双环[5.4.0]十一碳-7-烯）存在下用 MeOH 处理，在 4 位具有庞大的烷基取代基得到相应的 N-酰基-α-氨基酸酯。在 4 位取代基较小的情况下（Me，MeOCH2），三苯基鏻基团被甲氧基竞争性取代。在不存在 DBU 的情况下，在仅 150% 过量的 i-PrOH 存在下，在 CH2Cl2 中进行加氢脱膦可以避免后一反应。讨论了加氢脱膦酸化的可能机制。

  DOI：

  10.1080/10426500008076324

文献信息

• A Regioselective Route to 5-Substituted Isoxazole- and Isoxazoline-3-phos­phonates
  作者：Paola Conti、Andrea Pinto、Lucia Tamborini、Petra Dunkel、Veniero Gambaro、Giacomo Visconti、Carlo De Micheli

  DOI：10.1055/s-0028-1083343

  日期：2009.2

  5-Substituted 3-(diethoxyphosphoryl)isoxazoles and -2-isoxazolines were synthesized regioselectively by 1,3-dipolar cycloaddition of (diethoxyphosphoryl)formonitrile oxide to monosubstituted alkynes and alkenes. By applying this methodology to an N-(tert-butoxycarbonyl)-substituted allylglycine methyl ester, we prepared the precursors of two diastereomeric 3-phosphono-2-isoxazolin-5-yl-substituted

  通过（二乙氧基磷酰基）甲腈氧化物与1-取代的炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应，可选择性地合成5-取代的3-（二乙氧基磷酰基）异恶唑和-2-异恶唑啉。通过将此方法应用于N-（叔丁氧基羰基）-取代的烯丙基甘氨酸甲酯，我们制备了两个非对映体3-膦酰基-2-异恶唑啉-5-基取代的氨基酸的前体，它们是有效的NMDA受体拮抗剂的生物等排体。 。 环加成-区域选择性-膦酸酯-异恶唑-杂环