Ru(OAc)₂(PPh₃)₂ | 40780-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(OAc)₂(PPh₃)₂
• CAS: 40780-26-5
• 化学式: C₄₀H₃₆O₄P₂Ru
• 分子量: 743.741
• InChiKey: ASBQVJKKWWBFAY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(OAc)₂(PPh₃)₂ 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到fac-bis(acetato-O,O,O')tris(triphenylphosphane)ruthenium(II)*2CH3COOH
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Fawzi, Riad; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2691 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Ru(κ1-O2CCH3)(κ2-O2CCH3)(P(C6H5)3)2(CCHC(OH)C4H5(CH3)C4H6C4H4(CH3)C4OH5)*0.10CH2Cl2 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Ru(OAc)₂(PPh₃)₂
  参考文献：
  名称：

  醋酸钌配合物作为金属-配体相互作用的多功能探针：深入了解亚乙烯基、卡宾、羰基、亚硝基和异氰化物的配体效应

  摘要：

  cis-Ru(κ2-OAc)2(PPh3)2 与双电子供体配体 L 反应形成反式-[Ru(κ1-OAc)(κ2-OAc)L(PPh3)2] (L = CO、NO+、CNtBu)。亚乙烯基配合物 (L = C=CHR) 可通过与末端炔烃 HC≡CR 的相应反应制备，含有羟基亚乙烯基配体的物质 (L = C=CHCR1R2{OH}) 可通过与炔丙醇 HC≡CCR1R2 的相关反应制备{哦}。用ω-炔醇HC≡C(CH2)nOH (n = 2–4) 处理顺式Ru(κ2-OAc)2(PPh3)2 导致形成氧杂环碳烯复合物[L = CCH2(CH2)nO]。对这一系列复合物的光谱数据和结构度量（由 X 射线晶体学确定）的分析允许评估配体 L 的相对供体/受体特性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100931
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 苯甲酸 在 Ru(OAc)₂(PPh₃)₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到3-羟基-3-甲基-2-丁酮苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium carboxylate complexes as easily prepared and efficient catalysts for the synthesis of β-oxopropyl esters

  摘要：

  The easily prepared complex cis-[Ru(kappa(2)-O2CMe)(2)(PPh3)(2)] is an effective catalyst for the addition of carboxylic acids to propargyl alcohols to afford beta-oxopropyl esters. The reaction is tolerant to a range of functional groups on the propargyl alcohol and is effective in the case of the steroid ethisterone. An investigation into the ruthenium-containing products from the reaction involving benzoic acid revealed that rapid exchange between coordinated acetate and benzoate ligands occurs. The synthesis of crystallographically characterised cis-[Ru(kappa(2)-O2CPh)(2)(PPh3)(2)] was developed. This benzoate-substituted complex was shown to react with HC CPh and HC CC(OH)PhH to give [Ru(kappa(2)-O2CPh)(kappa(1)-O2CPh)(=C=CPhH) (PPh3)(2)] and [Ru(kappa(2)-O2CPh)(kappa(1)-O2CPh)(=C=CC{OH}PhH)(PPh3)(2)] respectively. Reaction of cis-[Ru(kappa(2)-O2CPh) (2)(PPh3)(2)] with CO affords [Ru(kappa(2)-O2CPh)(kappa(1)-O2CPh)(CO)(PPh3)(2)] or [Ru(kappa(2)-O2CPh)(2)(CO)(2)(PPh3)(2)] depending on the conditions employed. Related carbonyl compounds are thought to be the rutheniumcontaining products from the catalytic reactions and [Ru(kappa(2)-O2CMe)(kappa(1)-O2CMe)(CO)(PPh3)(2)] was also shown to be a competent catalyst. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.001

文献信息

• Highly Efficient Abnormal NHC Ruthenium Catalyst for Oppenauer-Type Oxidation and Transfer Hydrogenation Reactions
  作者：Lorenz Pardatscher、Benjamin J. Hofmann、Pauline J. Fischer、Sebastian M. Hölzl、Robert M. Reich、Fritz E. Kühn、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acscatal.9b03677

  日期：2019.12.6

  The ruthenium complex [Ru(OAc)(a-PC)2]Br (3) containing two abnormal NHC ligands is obtained by reaction of Ru(OAc)2(PPh3)2 (1) with 1-(2-diphenylphosphinoethyl)-3-mesitylimidazolium bromide in the presence of NaOAc. Complex 3 catalyzes the Oppenauer-type oxidation of a number of alcohols at unrivalled reaction rates reaching TOFs up to 550 000 h–1, at low catalyst loadings (S/C higher than 10 000)

  钌配合物[Ru（OAc）（a-PC）2 ] Br（3）包含两个异常的NHC配体，是通过Ru（OAc）2（PPh 3）2（1）与1-（2-二苯基膦基乙基）反应制得的在NaOAc存在下，溴化-3-甲酰亚胺咪唑鎓溴化物。配合物3在低催化剂负载（S / C高于10000）和使用化学计量的丙酮的情况下，以无与伦比的反应速率达到高达550 000 h –1的TOF，可催化多种醇类的Oppenauer型氧化。配合物3在几种酮与2-丙醇的反向转移加氢中也具有很高的活性，显示TOF高达60万h –1。
• Mild N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by the Acetate Ru(OAc)₂ (CO)(D<i>i</i> PPF) Complex
  作者：Rosario Figliolia、Salvatore Baldino、Hans G. Nedden、Antonio Zanotti-Gerosa、Walter Baratta

  DOI：10.1002/chem.201702996

  日期：2017.10.17

  The acetate complex Ru(OAc)2(DiPPF) (2) obtained from Ru(OAc)2(PPh3)2 (1) and 1,1′‐bis(diisopropylphosphino)ferrocene (DiPPF) reacts cleanly with formaldehyde affording Ru(OAc)2(CO)(DiPPF) (3) in high yield. The monocarbonyl complex 3 (0.4‐2 mol %) efficiently catalyzes the N‐alkylation of primary and secondary alkyl and aromatic amines using primary alcohols ROH (R=Et, nPr, nBu, PhCH2) under mild

  从Ru（OAc）2（PPh 3）2  （1）和1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（D i PPF）获得的乙酸盐络合物Ru（OAc）2（D i PPF）（2）与甲醛以高收率提供Ru（OAc）2（CO）（D i PPF）（3）。单羰基络合物 3（0.4-2 mol％）使用伯醇ROH（R ​​= Et，n Pr，n Bu，PhCH 2）在温和的反应条件下（30-100°C），醇/胺的摩尔比为10-100。该一水合物期RuH（OAc）（CO）的形成（d我PPF）（4）已经通过反应观察到3与我PrOH中在网的存在3在RT下通过平衡反应。
• Ruthenium(ii) N,S-heterocyclic carbene complexes and transfer hydrogenation of ketones
  作者：Nini Ding、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c0dt00562b

  日期：——

  A series of ruthenium(II) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes RuIIX(RCOO)(PPh3)2(3-R′BzTh) (BzTh = benzothiazol-2-ylidene; R = Me, R′/X = Bz/Br (4), Pri/I (6), Bui/I (8); R = Et, R′/X = Bz/Br (5), Pri/I (7), Bui/I (9)) have been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray structural analysis revealed that in each case the Ru(II) center adopts an essentially octahedral geometry, coordinated

  一系列 钌（II）N，S-杂环卡宾 （非甾体抗炎药）配合物 Ru II X（RCOO）（PPh 3）2（3-R′BzTh） （z = 苯并噻唑-2-亚烷基; R =我，R′/ X = Bz /溴（4），Pr i / I（6），Bu i / I（8）；R = Et，R′/ X = Bz /溴（5），Pr i / I（7），Bu i / I（9））已经合成并表征。单晶X-射线结构分析显示，在每种情况下的Ru（II）中心采用基本上八面体几何构，由两个配位反式-取向PPh 3 由NSHC完成，螯合 羧酸盐 和卤化物X（X = 溴（4–5），X = I（6–9））配体。虽然噻唑-2-基二烯 钌（II） 建立复合物并将其应用于复分解，这些 苯并噻唑-2-亚烷基配合物（4–9）是同类产品中的第一个。已经研究和讨论了它们对酮转移氢化的催化活性。
• Acetate Acetylacetonate Ampy Ruthenium(II) Complexes as Efficient Catalysts for Ketone Transfer Hydrogenation
  作者：Daniela A. Hey、Michael J. Sauer、Pauline J. Fischer、Eva‐Maria H. J. Esslinger、Fritz E. Kühn、Walter Baratta

  DOI：10.1002/cctc.202000542

  日期：2020.7.6

  the ampy ligand is monodentate and coordinates through the NH2‐moiety. The isolated acac complexes are active catalysts for the transfer hydrogenation of ketones with loadings as low as 0.01 mol%, the ampy having a strong accelerating effect. Several aromatic and aliphatic ketone substrates are converted to their corresponding alcohols, and different electronic influences through substituents on acetophenone

  通过质子化制备混合的乙酸乙酰丙酮丙酮（acac）钌（II）膦配合物Ru（OAc）（acac）P 2 [P 2 =（PPh 3）2，Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2（dppb）] Ru（OAc）2（PPh 3）2与乙酰丙酮的二氯甲烷溶液。dppb衍生物与2-（氨基甲基）吡啶（ampy）反应得到Ru（OAc）（acac）（ampy）（dppb）络合物，其转化为[Ru（acac）（ampy）（dppb）]（OAc）在90°C的甲苯中。在前一种衍生物中，安培配体是单齿的，并通过NH 2进行配位-部分。分离出的acac配合物是负载转移率低至0.01 mol％的酮转移加氢的活性催化剂，该氨苄具有很强的促进作用。几种芳香族和脂肪族酮的底物被转化为其相应的醇，并且通过苯乙酮上的取代基可以承受不同的电子影响。
• Reactions of tetra-µ-carboxylato-diruthenium(<scp>II</scp>,<scp>II</scp>) compounds. X-Ray crystal structures of Ru₂(µ-O₂CCF₃)₄(thf)₂, Ru₂(µ-O₂CR)₄(NO)₂(R = Et or CF₃), and {Na₃[Ru₂(µ-O₂CO)₄]·6H₂O}_n
  作者：Alan J. Lindsay、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9870002723

  日期：——

  Improved procedures for the synthesis of the diruthenium(II) carboxylates, Ru2(µ-O2CR)4L2, and substitutions of either the bridged carboxylate or axial ligands (L) are described. Among new bridged compounds are the trifluoroacetate, Ru2(µ-O2CCF3)4, the carbonate, Na3[Ru2(µ-O2CO)4]·6H2O}n, and the triazenide, Ru2(µ-N3Ph2)4; adducts of the triazenide include the nitrosyl, Ru2(µ-N3Ph2)4(NO)2, the isocyanide

  为二钌（合成改进的程序II）羧酸盐，孺2（μ-O 2 CR）4大号2，并且或者桥接羧酸盐或轴向配体（L）的置换被描述。在新的桥联化合物中，有三氟乙酸盐Ru 2（µ-O 2 CCF 3）4，碳酸盐Na 3 [Ru 2（µ-O 2 CO）4 ]·6H 2 O} n和三叠氮化物Ru 2（µ-N 3 Ph 2）4; 所述triazenide的加合物包括亚硝酰，RU 2（μ-N 3博士2）4（NO）2，胩，RU 2（μ-N 3博士2）4（BU吨NC），和羰基的Ru 2（ μ-N 3博士2）4（CO）2。在某些情况下，羧酸盐与给体（如异氰化物，吡啶（py），膦或CO）的反应导致桥连裂解和产物，如反式-Ru（O 2 CR）2（py）4或Ru（O 2）CR）2（PPH 3）2（R = Me或CF 3），而与NO的反应中得到的反磁性加合物的Ru 2（μ-O 2 CR）4（NO）2。红外，nmr，esr和电