1-(2-bromophenyl)-4-cyano-5-(4-hydroxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1379577-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-4-cyano-5-(4-hydroxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1379577-40-8
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN₅O₂
• 分子量: 452.31
• InChiKey: VZFXCZVTTAPOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-4-cyano-5-(4-hydroxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-(2-bromophenyl)-4-cyano-5-(4-[11C]methoxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PET CB1放射性配体[ 11 C] OMAR及其类似物的新高产合成途径

  摘要：

  OMAR类似物参考标准品及其相应的去甲基化前体是由取代的苯胺分4步和5步合成的，产率为27–32％和24–31％，或分3步和4步合成的，产率为21–30％和19–28％，分别。[ 11 C] OMAR及其类似物放射性配体由具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过O- [ 11 C]甲基化制备，并通过HPLC结合固相萃取（SPE）在50-65％的放射化学中进行分离产生基于[ 11 C] CO 2的化合物，并将其衰减校正为轰击结束（EOB），在EOB处的比活为370–740 GBq /μmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.030
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-bromophenyl)hydrazono)-2-chloroacetate 在 草酰氯 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 1-(2-bromophenyl)-4-cyano-5-(4-hydroxyphenyl)-N-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PET CB1放射性配体[ 11 C] OMAR及其类似物的新高产合成途径

  摘要：

  OMAR类似物参考标准品及其相应的去甲基化前体是由取代的苯胺分4步和5步合成的，产率为27–32％和24–31％，或分3步和4步合成的，产率为21–30％和19–28％，分别。[ 11 C] OMAR及其类似物放射性配体由具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过O- [ 11 C]甲基化制备，并通过HPLC结合固相萃取（SPE）在50-65％的放射化学中进行分离产生基于[ 11 C] CO 2的化合物，并将其衰减校正为轰击结束（EOB），在EOB处的比活为370–740 GBq /μmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.030