(2-Acetyl-4-chloro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate | 1373241-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Acetyl-4-chloro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1373241-91-8
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₄S
• 分子量: 316.685
• InChiKey: FWWBDECEEYZDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Acetyl-4-chloro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate cesium carbonate 、 18-冠醚-6 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-4-(2-acetyl-4-chloro-5-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ACYLES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE 4

  摘要：

  某些新颖的N-酰化哌嗪衍生物是人类黑素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2004078716A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Acetyl-4-chloro-5-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ACYLES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE 4

  摘要：

  某些新颖的N-酰化哌嗪衍生物是人类黑素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  WO2004078716A1

文献信息

• Acylated Piperidine Derivatives as Melanocortin 4-Receptor Agonists
  申请人：Barakat J. Khaled

  公开号：US20080051430A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Certain novel N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型的N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素细胞素受体的激动剂，特别是人类黑色素细胞素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有响应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• [EN] ACYLATED PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ACYLES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004078716A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Certain novel N-acylated piperazine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的N-酰化哌嗪衍生物是人类黑素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• 3-Ylidenephthalides as a new class of transient receptor potential channel TRPA1 and TRPM8 modulators
  作者：Giorgio Ortar、Aniello Schiano Moriello、Enrico Morera、Marianna Nalli、Vincenzo Di Marzo、Luciano De Petrocellis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.039

  日期：2013.10

  Following the recent identification of the naturally occurring 3-ylidene-4,5-dihydrophthalide ligustilide and its oxidation product dehydroligustilide as novel TRPA1 modulators, a series of seventeen 3-ylide-nephthalides was synthesized and tested on TRPA1 and TRPM8 channels. Most of these compounds acted as strong modulators of the two channel types with EC50 and/or IC50 values distinctly lower than those of the reference compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.