(4-(5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol | 1377936-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[5-(1-Benzylindol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1377936-33-8
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 381.434
• InChiKey: XFHJBTCWILFAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol 在 四丙基高钌酸铵 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-({4-[5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzyl}amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酰胺 、 1-苄基吲哚-3-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以46%的产率得到(4-(5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2643297A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8530462B2
  申请人：——

  公开号：US8530462B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012071184A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel indole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Sinha Santosh C.

  公开号：US20120129829A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel indole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。