6-(3-溴苯基)-6-氧代己腈 | 884504-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(3-溴苯基)-6-氧代己腈
• 英文名称: 6-(3-bromophenyl)-6-oxohexanenitrile
• CAS: 884504-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO
• 分子量: 266.137
• InChiKey: UKTLGIJCGDBFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-(1-(3-bromophenyl)-5-cyanopent-1-en-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(3-溴苯基)-6-氧代己腈
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍双催化立体选择性合成远端氰基取代的烯酰胺

  摘要：

  在此，说明了烯酰胺的有效光氧化还原/镍双催化氰基烷基化反应。广泛的烯酰胺和环酮肟酯具有良好的耐受性，提供了合成通用且几何定义的 β-氰基烷基化烯酰胺支架。克级反应、烯酰胺的进一步转化和生物活性分子的后期修饰揭示了该方案的合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02497

文献信息

• A photoredox catalyzed iminyl radical-triggered C–C bond cleavage/addition/Kornblum oxidation cascade of oxime esters and styrenes: synthesis of ketonitriles
  作者：Bin-Qing He、Xiao-Ye Yu、Peng-Zi Wang、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc07072e

  日期：——

  A photoredox-catalyzed iminyl radical-triggered C–C bond cleavage/addition/Kornblum oxidation cascade of cycloketone oxime esters and styrenes in DMSO is described. This three-component, one-pot procedure features mild conditions, a broad substrate scope, and high functional group tolerance, providing an efficient approach to access diversely functionalized ketonitriles.

  描述了在DMSO中环酮肟酯和苯乙烯的光氧化还原催化的亚氨基自由基引发的CC键断裂/加成/ Kornblum氧化级联反应。这种三组分一锅法具有温和的条件，宽泛的底物范围和较高的官能团耐受性，提供了一种有效的途径来获得功能多样的乙腈。