isopropyl formylacetate | 108350-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl formylacetate
• 英文别名: i-Propyl formylacetate；Propan-2-yl 3-oxopropanoate
• CAS: 108350-20-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: MECLWDMIXNHNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl formylacetate 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-甲硫基-4-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种利匹韦林的工业化合成方法及中间体化合物

  摘要：

  本发明公开了一种利匹韦林的工业化合成方法，包括式I化合物与式VI化合物盐酸盐反应，得到利匹韦林。此外，本发明还公开了式I中间体化合物及其合成方法。与现有技术相比，本发明的合成方法，操作简单、条件温和，产率高，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107162987A
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 3-hexene-dioate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到isopropyl formylacetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the synthesis of formylacetic esters

  摘要：

  An efficient synthesis of formylacetic esters via ozonolysis of trans-beta-hydromuconic esters followed by a solid-supported triphenylphosphine reduction has been developed. In addition, an extension toward formylacetic amides and a one-pot preparation of more stable intermediates which can be used for further transformations are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.021

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• General and Versatile Synthetic Method of Formylacetic Esters
  作者：Masayuki Sato、Naoki Yoneda、Nobuya Katagiri、Hiroshi Watanabe、Chikara Kaneko

  DOI：10.1055/s-1986-31745

  日期：——

  A convenient and large scale preparation of formylacetates 4 by the reaction of alcohols with formylketene (2), readily generated in situ from formyl Meldrum's acid 1, is described.

  本文描述了一种通过醇与甲酰酮（2）反应制备甲酰乙酸酯 4 的便捷且大规模的方法，甲酰酮（2）很容易从甲酰梅氏酸 1 原位生成。
• SATO MASAYUKI; YONEDA NAOKI; KATAGIRI NOBUYA; WATANABE HIROSHI; KANEKO CH+, SYNTHESIS,(1986) N 8, 672-674
  作者：SATO MASAYUKI、 YONEDA NAOKI、 KATAGIRI NOBUYA、 WATANABE HIROSHI、 KANEKO CH+

  DOI：——

  日期：——
• KANEHKO, TIKARA;SATO, MASAYUKI;KATAKIRI, SINYA
  作者：KANEHKO, TIKARA、SATO, MASAYUKI、KATAKIRI, SINYA

  DOI：——

  日期：——
• BENZENAMINE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1200405A1

  公开（公告）日：2002-05-02