2-chloro-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde | 84657-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 84657-23-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: NTORUHPAVNTNBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 lithium methanolate 、 氢气 、 溴 、 三氯化硼 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 1-(9,10-dihydro-2,6-dimethoxy-1,7-dimethylphenanthren-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  junonenone的合成：一种来自君子兰的不寻常的二氢菲

  摘要：

  据报道，有效合成了遗传学上不常见的9,10-二氢菲，jununone。关键步骤涉及通过活化镁诱导的分子内均溶取代将（Z）-2-氯苯乙烯与菲进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39820001198
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-5-甲基苄基氯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-chloro-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  junonenone的合成：一种来自君子兰的不寻常的二氢菲

  摘要：

  据报道，有效合成了遗传学上不常见的9,10-二氢菲，jununone。关键步骤涉及通过活化镁诱导的分子内均溶取代将（Z）-2-氯苯乙烯与菲进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39820001198

文献信息

• Monodentate Transient Directing Group Enabled Pd-Catalyzed <i>Ortho</i>-C–H Methoxylation and Chlorination of Benzaldehydes
  作者：Feng Li、Yirong Zhou、Heng Yang、Ziqi Wang、Qinqin Yu、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01158

  日期：2019.5.17

  We report Pd-catalyzed ortho-C–H methoxylation and chlorination of benzaldehydes by employing monodentate transient directing groups (TDGs) as an alternative strategy to bidentate TDGs. More importantly, a single crystal of benzaldehyde imine ortho-cyclopalladium intermediate was successfully obtained, and its structure was unambiguously determined by X-ray diffraction, which clearly showed that it

  我们通过采用单齿瞬态导向基团（TDGs）作为二齿TDG的替代策略，报告了Pd催化的邻位C-H甲氧基化和苯甲醛的氯化。更重要的是，成功地获得了苯甲醛亚胺邻环钯中间体的单晶，并且通过X射线衍射明确地确定了其结构，这清楚地表明它是由吡啶酮配体桥接的双核钯物种。通过合成天然产物和药物的关键中间体，进一步证明了该方法的实用性。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1972631A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to novel compounds of the formula 1, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially P13 kinase.

  本发明涉及式 1 的新型化合物、 以及与这些化合物有关的其他发明实施方案。这些化合物具有抑制蛋白激酶（尤其是 P13 激酶）的能力，因此可用于动物或人体的治疗。
• WO2008/52733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1913 - 1918
  作者：Carvalho, Christopher F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——