2-氯-4-甲氧基-5-甲基苄基氯 | 84657-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-甲氧基-5-甲基苄基氯
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-5-methylbenzyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-chloromethyl-5-methoxy-4-methyl-benzene；3-Chlor-4-chlormethyl-2-methoxytoluol；1-chloro-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 84657-20-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: VHSGAKPAVNCQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-5-甲基苄基氯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium methanolate 、 氢气 、 三氯化硼 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 277.5h， 生成 9,10-dihydro-2-methoxy-1,7-dimethylphenanthren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  junonenone的合成：一种来自君子兰的不寻常的二氢菲

  摘要：

  据报道，有效合成了遗传学上不常见的9,10-二氢菲，jununone。关键步骤涉及通过活化镁诱导的分子内均溶取代将（Z）-2-氯苯乙烯与菲进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39820001198
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-氯-2-甲基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-4-甲氧基-5-甲基苄基氯
  参考文献：
  名称：

  junonenone的合成：一种来自君子兰的不寻常的二氢菲

  摘要：

  据报道，有效合成了遗传学上不常见的9,10-二氢菲，jununone。关键步骤涉及通过活化镁诱导的分子内均溶取代将（Z）-2-氯苯乙烯与菲进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39820001198

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1972631A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to novel compounds of the formula 1, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially P13 kinase.

  本发明涉及式 1 的新型化合物、 以及与这些化合物有关的其他发明实施方案。这些化合物具有抑制蛋白激酶（尤其是 P13 激酶）的能力，因此可用于动物或人体的治疗。
• Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1913 - 1918
  作者：Carvalho, Christopher F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Achenbach,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1 - 7
  作者：Achenbach,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PI3K LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2079744A1

  公开（公告）日：2009-07-22