2-bromo-4-styrene | 171022-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-styrene
• 英文别名: 2-bromo-4-styrene；2-bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)amino]styrene；3-bromo-N-tert-butyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethenylaniline
• CAS: 171022-79-0
• 化学式: C₁₈H₃₀BrNOSi
• 分子量: 384.432
• InChiKey: GEEWRQCJHSVJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 溴苯 、 2-bromo-4-styrene 在 (2-甲基苯基)膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2'-distyryl-4,5'-bisstilbene 、 1,2-distyryl-4-[N-t-butyl-N-(t-butyldimethylsiloxy)amino]benzene
  参考文献：
  名称：

  聚亚苯基亚乙烯基轴承内嵌丁基氮氧化物的合成及铁磁耦合

  摘要：

  聚[[2- 或 4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]-1,4- 或 1,2-亚苯基]亚乙烯基]通过聚合 4- 或 2-溴- 2-或4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]苯乙烯分别与钯催化剂。它们被去保护和化学氧化以产生带有 2-或 4-取代的内置氮氧自由基的聚（1,4-或 1,2-亚苯基亚乙烯基）。多自由基化学性质稳定，它们的自旋浓度增加到 0.8 自旋/单位。包括相应双自由基和三自由基的 SQUID 测量表明，尽管侧基部分存在自旋缺陷，但聚（1，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.499
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘甲苯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-bromo-4-styrene
  参考文献：
  名称：

  聚亚苯基亚乙烯基轴承内嵌丁基氮氧化物的合成及铁磁耦合

  摘要：

  聚[[2- 或 4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]-1,4- 或 1,2-亚苯基]亚乙烯基]通过聚合 4- 或 2-溴- 2-或4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]苯乙烯分别与钯催化剂。它们被去保护和化学氧化以产生带有 2-或 4-取代的内置氮氧自由基的聚（1,4-或 1,2-亚苯基亚乙烯基）。多自由基化学性质稳定，它们的自旋浓度增加到 0.8 自旋/单位。包括相应双自由基和三自由基的 SQUID 测量表明，尽管侧基部分存在自旋缺陷，但聚（1，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.499

文献信息

• Poly(phenylenevinylene) Bearing Built-in<i>tert</i>-Butylnitroxide. A Polyradical Ferromagnetically Coupled in the Intrachain
  作者：Takashi Kaneko、Shuichi Toriu、Yoshihiro Kuzumaki、Hiroyuki Nishide、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/cl.1994.2135

  日期：1994.11

  Poly(1,4- or 1,2-phenylenevinylene)s bearing a 2- or 4-substituted nitroxide radical were synthesized by polymerizing [bromo[N-tert-butyl-N-(trialkylsiloxy)amino]]styrenes with a palladium catalyst. The polyradicals were chemically stable, and their ESR and SQUID measurements indicated an intramolecular and through-bond ferromagnetic coupling.

  在钯催化剂的作用下，通过聚合[溴[N-叔丁基-N-(三烷基硅氧基)氨基]]苯乙烯，合成了带有 2 或 4 取代亚硝基的聚(1,4-或 1,2-phenylenevinylene)s 。这些多自由基化学性质稳定，其 ESR 和 SQUID 测量结果表明存在分子内和通键铁磁耦合。
• Synthesis of and Ferromagnetic Coupling in Poly(phenylenevinylene)s Bearing Built-in<i>t</i>-Butyl Nitroxides
  作者：Hiroyuki Nishide、Takashi Kaneko、Shuichi Toriu、Yoshihiro Kuzumaki、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1246/bcsj.69.499

  日期：1996.2

  nitroxide radical. The polyradicals were chemically stable, and their spin concentration was increased to 0.8 spin/unit. A SQUID measurement which included the corresponding diradicals and triradicals indicated that a partial, but strong, intramolecular ferromagnetic coupling was established through the conjugated backbone, despite a spin defect in the side radical moiety, for the poly(1,2- phenylenevinylene)

  聚[[2- 或 4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]-1,4- 或 1,2-亚苯基]亚乙烯基]通过聚合 4- 或 2-溴- 2-或4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]苯乙烯分别与钯催化剂。它们被去保护和化学氧化以产生带有 2-或 4-取代的内置氮氧自由基的聚（1,4-或 1,2-亚苯基亚乙烯基）。多自由基化学性质稳定，它们的自旋浓度增加到 0.8 自旋/单位。包括相应双自由基和三自由基的 SQUID 测量表明，尽管侧基部分存在自旋缺陷，但聚（1，