6-acetylpiperidin-2-one | 1260069-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-acetylpiperidin-2-one
• CAS: 1260069-00-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: QUSZZZNGGVNWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylpiperidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到alpha-甲基-2-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESISING 2-ACETYL-1-PYRROLINE AND THE STABLE PRECURSOR THEREOF, OPTIONALLY ISOTOPICALLY MARKED

  摘要：

  本发明涉及一种从以下式（I）的化合物合成方法：其中R为甲基或乙基基团，n为1或2，X为CH2或CD2基团，从以下式（II）的化合物开始：其中R和n如上所定义，并且涉及一种使用相应的氘代衍生物作为内部参考的方法来测定式（I）的化合物，以及将式（I）的化合物的缩酮衍生物用作稳定前体的用途，特别是在调味组合物中。

  公开号：

  US20120100274A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-a-氨基己二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-acetylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESISING 2-ACETYL-1-PYRROLINE AND THE STABLE PRECURSOR THEREOF, OPTIONALLY ISOTOPICALLY MARKED

  摘要：

  本发明涉及一种从以下式（I）的化合物合成方法：其中R为甲基或乙基基团，n为1或2，X为CH2或CD2基团，从以下式（II）的化合物开始：其中R和n如上所定义，并且涉及一种使用相应的氘代衍生物作为内部参考的方法来测定式（I）的化合物，以及将式（I）的化合物的缩酮衍生物用作稳定前体的用途，特别是在调味组合物中。

  公开号：

  US20120100274A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• CAPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090023739A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention provides novel caspase inhibitors of formula I: wherein R 1 is hydrogen, CHN 2 , R, or —CH 2 Y; R is an aliphatic group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclyl group, or a heterocyclylalkyl group; Y is an electronegative leaving group; R 2 is CO 2 H, CH 2 CO 2 H, or esters, amides or isosteres thereof; X 2 —X 1 is N(R 3 )—C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —C(R 3 ), C(R 3 ) 2 —N, N═C, C(R 3 )═C, C(═O)—N, or C(═O)—C(R 3 ); each R 3 is independently selected from hydrogen or C 1-6 aliphatic; Ring C is a fused aryl ring; n is 0, 1 or 2; and each methylene carbon in Ring A is optionally and independently substituted by ═O, or one or more halogen, C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy. The compounds are useful for treating caspase-mediated diseases.

  本发明提供了一种新颖的caspase抑制剂，其化学式为I：其中R1为氢、CHN2、R或—CH2Y；R为脂肪基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基烷基；Y为电负性离去基团；R2为CO2H、CH2CO2H或其酯、酰胺或同分异构体；X2—X1为N(R3)—C(R3)、C(R3)2—C(R3)、C(R3)2—N、N═C、C(R3)═C、C(═O)—N或C(═O)—C(R3)；每个R3独立地选择自氢或C1-6脂肪基；环C为融合的芳基环；n为0、1或2；环A中的每个亚甲基碳原子可选且独立地被═O、一个或多个卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代。这些化合物可用于治疗caspase介导的疾病。
• Ring Transformation of α‐Amino‐β‐oxoesters to δ‐Butyrolactams
  作者：Daniel Krieger、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.202300757

  日期：2023.10.16

  Lactams by Ring Transformation: δ-Butyrolactams with an exocyclic ester moiety in the δ-position were accessed by reduction of cyclic α-azido-β-oxocyclopentane carboxylates with Zn−AcOH. The ring transformation proceeded readily under the conditions of the reduction which is an unprecedented process.

  通过环转化获得内酰胺：通过用 Zn−AcOH 还原环状 α-叠氮基-β-氧代环戊烷羧酸酯，获得在 δ 位具有环外酯部分的 δ-丁内酰胺。环的转变在还原条件下很容易进行，这是一个前所未有的过程。
• Process for polymerizing epsilon-caprolactam
  申请人：UNITIKA LTD.

  公开号：EP0522533A1

  公开（公告）日：1993-01-13

  A process for forming an ultra-high molecular weight nylon 6 by polymerizing ε-caprolactam, which comprises heating substantially anhydrous ε-caprolactam at a temperature of from 100 to 200°C in the presence of (a) a main catalyst selected from a Grignard compound and a halogenated magnesium lactamate, (b) a co-catalyst selected from an acyl lactam compound and an isocyanic acid ester and (c) at least one activator selected from the group consisting of amides, sulfoxides, thioethers and phosphoric esters. According to this inventive process, an ultra-high molecular weight nylon 6 can be produced within a short period of time, making use of industrially advantageous compounds which are stable in air, hardly dangerous and inexpensive. Being free from cross-linkings, the ultra-high molecular weight nylon 6 obtained by the process of this invention is soluble in various solvents and is useful as a starting material for the production of high strength and high modulus materials.

  一种通过聚合ε-己内酰胺形成超高分子量尼龙 6 的工艺，包括在 100 至 200°C 的温度下，在以下物质存在的情况下加热基本无水的ε-己内酰胺：(a) 主催化剂，选自格氏化合物和卤代内酰胺镁、(b) 选自酰基内酰胺化合物和异氰酸酯的助催化剂，以及 (c) 至少一种选自酰胺、硫醚、硫醚和磷酸酯的活化剂。根据本发明的工艺，可以在短时间内生产出超高分子量尼龙 6，利用的是在空气中稳定、几乎没有危险且价格低廉的工业优势化合物。由于不存在交联，通过本发明工艺获得的超高分子量尼龙 6 可溶于各种溶剂，可用作生产高强度和高模量材料的起始材料。
• METHODE DE SYNTHESE DE LA 2-ACETYL-1-PYRROLINE ET DE SON PRECURSEUR STABLE, MARQUE ISOTOPIQUEMENT OU NON
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2445874B1

  公开（公告）日：2017-11-29